suspension buvable
par 5 ml
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sodium alginate | 250 mg |
bicarbonate de sodium | 133,5 mg |
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Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
- 2 cuillères-mesures (soit 10 ml) 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement au coucher.
- Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d’inflammation oesophagienne sévères. Bien agiter le flacon avant emploi.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 72,5 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. - Alcoolisme
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. - Grossesse
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les femmes enceintes. - Allaitement
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les femmes allaitant. - Enfant de moins de 15 ans
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les enfants. - Insuffisance hépatique
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques. - Epilepsie
Ce médicament contient 1,7% de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 134 mg par prise (2 cuillèresmesure de 5 ml), ce qui équivaut à 3,4 ml de bière, 1,4 ml de vin par prise. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les épileptiques. - Administrer après le repas
2 cuillères-mesures (soit 10 ml) 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement au coucher.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- II n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
- En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l’ ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce médicament peut être prescrit pendant l’allaitement, si besoin.
- Constipation (Exceptionnel)
- Hypercalcémie
- Lithiase urinaire
- Insuffisance rénale
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Classement ATC :
A02AH / ANTIACIDES AVEC BICARBONATE DE SODIUM
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Classement Vidal :
Reflux gastro-oesophagien : antiacide + alginate
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CIP : 3605896 (ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg p 5 ml susp buv : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Biogaran
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