LORATADINE MYLAN 10 mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
loratadine	10 mg

Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale hydratée, magnésium stéarate, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, cire de carnauba, talc.

Traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

* Adulte et enfant de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour. Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.

* Enfant de 2 à 12 ans et de poids corporel de plus de 30 kg : 10 mg une fois par jour soit 1 comprimé une fois par jour.

La forme comprimé à 10 mg n’est pas adaptée aux enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg.

L’efficacité et la tolérance de la loratadine n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.

* Insuffisant hépatique sévère :
La dose initiale devra être diminuée en raison d’un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg.

* Sujet âgé ou insuffisant rénal :
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
• Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Insuffisance hépatique sévère
  Loratadine Merck doit être utilisé avec précaution chez l’insuffisant hépatique sévère (cf Posologie).
• Nourrisson de moins de 2 ans
  L’efficacité et la tolérance de la loratadine n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
• Enfant de moins de 30 kg
  La forme comprimé à 10 mg n’est pas adaptée aux enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg.
• Administrer indépendamment de la prise des repas
  Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.
• Traitement à arrêter 48 h avant test allergologique
  L’administration de Loratadine Merck doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l’allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée.
• Interaction alimentaire : pas d’interaction avec l’alcool
  Des études de performances psychomotrices n’ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de la loratadine lors de l’administration simultanée d’alcool.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études animales n’ont pas révélé d’effet tératogène de la loratadine. La tolérance de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. En conséquence, l’utilisation de Loratadine Merck pendant la grossesse n’est pas recommandée.

 Allaitement :

La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de loratadine durant l’allaitement n’est pas recommandée.

Lors des études cliniques évaluant l’aptitude à conduire des véhicules, aucun effet délétère n’a été observé chez les patients recevant de la loratadine. Cependant, les patients doivent être informés que très rarement chez certaines personnes il a été décrit une somnolence qui pourrait affecter leur capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

• Somnolence (Fréquent)
  
• Céphalée (Peu fréquent)
  
• Appétit (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Insomnie (Peu fréquent)
  
• Réaction anaphylactique (Très rare)
  
• Vertige (Très rare)
  
• Tachycardie (Très rare)
  
• Palpitation (Très rare)
  
• Nausée (Très rare)
  
• Hyposialie (Très rare)
  
• Gastrite (Très rare)
  
• Trouble hépatique (Très rare)
  
• Eruption cutanée (Très rare)
  
• Alopécie (Très rare)
  
• Fatigue (Très rare)
  

• Classement ATC : 
      R06AX13 / LORATADINE

• Classement Vidal : 
      Antihistaminique H1 non anticholinergique : loratadine
  

Liste II

• CIP : 3608854 (LORATADINE MYLAN 10 mg cp pellic : Plq/15).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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