gélule
| par 1 gélule
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| fluconazole | 50 mg |
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Le fluconazole dosé à 50 mg est indiqué pour le traitement :
— Chez l’adulte :
– des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, soit en raison d’une affection maligne, soit d’un syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA),
– des candidoses buccales atrophiques.- — Chez l’enfant :
– des candidoses oropharyngées chez l’enfant immunodéprimé.- – des candidoses systémiques, incluant les candidoses disséminées et profondes (candidémies, péritonites), candidoses oesophagiennes et candidoses urinaires.
- – des cryptococcoses neuro-méningées ; le traitement d’entretien au cours du Sida doit être poursuivi indéfiniment.
- — Chez l’enfant :
- POSOLOGIE :
— Chez l’adulte :
– Dans les candidoses oropharyngées des patients immunodéprimés, la dose est de : 50 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours. Il est parfois nécessaire de prolonger le traitement à la même dose,
– Dans les candidoses buccales atrophiques liées aux prothèses dentaires, la dose est de : 50 mg une fois par jour pendant 14 jours en complément des soins d’hygiène locale.- — Chez le prématuré, le nouveau-né à terme et jusqu’à 28 jours de vie :
Leurs données cinétiques suggèrent une élimination plus lente dans cette tranche d’âge. Cependant, le caractère parcellaire et l’insuffisance des données cliniques ne permettent pas actuellement de proposer une posologie.- — Chez le nourrisson et l’enfant :
– Traitement des candidoses oropharyngées chez l’enfant immunodéprimé : la posologie recommandée est de 3 mg/kg/jour toutes les 24 heures.- – Traitement des candidoses systémiques, incluant les candidoses disséminées et profondes (candidémies, péritonites), candidoses oesophagiennes et candidoses urinaires : la posologie recommandée est de 6-12 mg/kg/jour toutes les 24 heures en fonction de la sévérité de la maladie.
- – Traitement des cryptococcoses neuro-méningées ; le traitement d’entretien au cours du Sida doit être poursuivi indéfiniment : la posologie recommandée est de 6-12 mg/kg/jour toutes les 24 heures en fonction de la sévérité de la maladie.
- — Chez le sujet âgé :
La prescription sera prudente.- La posologie sera ajustée selon le chiffre de la clairance de la créatinine.
- En l’absence d’insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l’adulte sera adoptée.
- Chez les patients en insuffisance rénale (clairance de la créatinine <= 50 ml/min), la posologie sera ajustée comme il est décrit plus loin.
- — Insuffisance rénale :
Le fluconazole est éliminé principalement par voie urinaire sous forme inchangée.- On administrera une dose initiale de 100 à 400 mg lors de la mise en place d’un traitement par le fluconazole chez l’insuffisant rénal.
- Après une première administration, la posologie journalière sera adaptée en fonction de l’indication et du tableau ci-dessous :
Clairance de la créatinine (ml/min) Dose recommandée
(Pourcentage de la dose usuelle ou intervalle de temps entre chaque dose)> 50 100 % ou 24h 11 à 50 50 % ou 48h Patient sous dialyse une administration après chaque séance de dialyse
Chez les enfants insuffisants rénaux une dose de charge de 3 mg/kg sera administrée. Puis la posologie d’entretien sera adaptée, comme chez l’adulte, selon les recommandations ci-dessus.- MODE D’ADMINISTRATION :
Les gélules ne sont pas indiquées chez l’enfant de moins de 6 ans.- Formes à utiliser chez l’enfant :
– Enfant de moins de 15 kg et de moins de 6 ans : poudre pour suspension buvable 50 mg/5 ml ou solution injectable pour perfusion 2 mg/ml.- – Enfant de plus de 15 kg et de plus de 6 ans : gélule 50 mg ou poudre pour suspension buvable 50 mg/5 ml ou gélule 100 mg ou gélule 200 mg ou poudre pour suspension buvable 200 mg/5 ml ou solution injectable pour perfusion 2 mg/ml.
- – Enfant de plus de 15 kg et de moins de 6 ans : poudre pour suspension buvable 50 mg/5 ml ou poudre pour suspension buvable 200 mg/5 ml ou solution injectable pour perfusion 2 mg/ml.
- – Enfant de moins de 15 kg et de plus de 6 ans : gélule 50 mg ou poudre pour suspension buvable 50 mg/5 ml ou gélule 100 mg ou solution injectable pour perfusion 2 mg/ml.
- — Chez le prématuré, le nouveau-né à terme et jusqu’à 28 jours de vie :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux triazolés antifongiques
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Allaitement
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Hépatopathie
Chez les patients présentant des atteintes hépatiques connues, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l’arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d’aggravation d’une anomalie préalable des tests hépatiques. - Néphropathie
Chez les patients présentant des atteintes rénales connues, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l’arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d’aggravation d’une anomalie préalable des tests hépatiques. - Pathologie sévère associée
Lorsqu’une pathologie sévère est associée, une surveillance des tests hépatiques est conseillée ; l’arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d’aggravation d’une anomalie préalable des tests hépatiques. - Information du patient
– Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de symptômes évocateurs d’atteinte hépatique grave (asthénie importante, anorexie, nausées persistantes, vomissements, ictère) le traitement par fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin. - – Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin le plus rapidement possible.
- Risque d’hépatopathie sévère
Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de symptômes évocateurs d’atteinte hépatique grave (asthénie importante, anorexie, nausées persistantes, vomissements, ictère), le traitement par fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin. - Réaction cutanée après administration d’un dérivé azolé, antécédent
Une surveillance clinique particulière s’impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou d’un autre dérivé azolé. Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin le plus rapidement possible. - Risque de dermatose bulleuse
Une surveillance clinique particulière s’impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou d’un autre dérivé azolé. Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin le plus rapidement possible. - Risque d’allongement de l’espace QT
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Risque de torsades de pointes
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Sujet à risque d’allongement de l’espace QT
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Allongement de l’espace QT
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Cardiopathie
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Bradycardie
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Arythmie
Des cas d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes ont été signalés avec le fluconazole. Bien que la relation entre allongement de l’intervalle QT et prise de fluconazole ne soit pas formellement établie, l’administration de fluconazole doit être prudente et réalisée sous surveillance clinique et électrocardiographique chez les patients présentant :
– un allongement congénital de l’intervalle QT ;
– une cardiopathie ;
– une bradycardie significative ;
– des troubles du rythme cardiaque ;
– un traitement connu pour allonger l’intervalle QT. - Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
L’hypokaliémie et l’hypomagnésémie doivent être surveillées et corrigées si nécessaire avant le traitement et au cours du traitement par fluconazole. - Surveillance de la magnésémie avant et pendant le traitement
L’hypokaliémie et l’hypomagnésémie doivent être surveillées et corrigées si nécessaire avant le traitement et au cours du traitement par fluconazole. - Sujet âgé
La prescription sera prudente. - La posologie sera ajustée selon le chiffre de la clairance de la créatinine.
- En l’absence d’insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l’adulte sera adoptée. Chez les patients en insuffisance rénale (clairance de la créatinine <= 50 ml/min), la posologie sera ajustée.
- Insuffisance rénale
Le fluconazole est éliminé principalement par voie urinaire sous forme inchangée. - On administrera une dose initiale de 100 à 400 mg lors de la mise en place d’un traitement par le fluconazole chez l’insuffisant rénal. Après une première administration, la posologie journalière sera adaptée en fonction de l’indication et de la clairance de la créatinine (Clcr en ml/min).
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Après administration orale, le fluconazole est bien absorbé et sa biodisponibilité absolue est de 90 %. Son absorption n’est pas modifiée par l’alimentation. - Femme susceptible d’être enceinte
Chez la femme en âge de procréer, des moyens efficaces de contraception devront être instaurés.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Allaitement :
- Les concentrations de fluconazole retrouvées dans le lait sont similaires à celles du plasma, le fluconazole est donc contre-indiqué pendant la période d’allaitement.
- Nausée
- Flatulence
- Douleur abdominale
- Diarrhée
- Eruption cutanée
- Dermatose bulleuse
- Syndrome de Stevens-Johnson
- Sida.
- Sida.
- Syndrome de Lyell
- Sida.
- Sida.
- Réaction anaphylactique
- Urticaire
- Alopécie
- Céphalée
- Transaminases (augmentation)
- Hépatopathie (Exceptionnel)
- Leucopénie
- Neutropénie
- Agranulocytose
- Thrombopénie
- Allongement de l’espace QT (Rare)
- Torsades de pointes (Rare)
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Classement ATC :
J02AC01 / FLUCONAZOLE
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Classement Vidal :
Antifongique systémique : fluconazole
- L’activité in vivo du fluconazole paraît nettement plus marquée que ne le laissent éventuellement prévoir les tests in vitro.
- – Espèces habituellement sensibles :
Candida, et en particulier albicans,
Cryptococcus neoformans.- – Espèces habituellement résistantes :
Candida kruseï,
Dermatophytes (microsporum, trichophyton),
Aspergillus sp. - – Espèces habituellement sensibles :
Liste I
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CIP : 3628176 (FLUCONAZOLE WINTHROP 50 mg gél : Plq/7).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Sanofi-Aventis France
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
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