solution injectable
par 20 ml
| par 1 ampoule
20 ml |
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potassium chlorure | 4 g | 4 g |
Soit potassium | 2,096 g | 2,096 g |
Soit potassium | 53,6 mmol | 53,6 mmol |
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– Traitement des hypokaliémies (cf propriétés pharmacodynamiques),
– Correction des troubles hydro-électrolytiques,
– Apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale.
- 1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium.
- Administration par voie intra-veineuse stricte après dilution dans un soluté nutritif, jusqu’à une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium.
- Les apports quotidiens habituels sont de l’ordre de 65 mmol de potassium (soit 5 g de chlorure de potassium).
- Administration par voie intra-veineuse stricte après dilution dans un soluté nutritif, jusqu’à une concentration maximale de 4 g/l de chlorure de potassium.
Absolue(s) :
- Hyperkaliémie
- Hyperkaliémie, risque (d’)
- Insuffisance rénale
- Maladie d’Addison
- Diabète non équilibré
- Surveillance monitorisée de l’électrocardiogramme pendant le traitement
L’administration par voie parentérale de sels de potassium doit être surveillée par lecture de l’ECG en continu et par vérification répétée de l’ionogramme plasmatique. - Risque d’hyperkaliémie
L’hyperkaliémie apparaissant en cours d’administration justifie l’arrêt immédiat du traitement. - Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
L’administration par voie parentérale de sels de potassium doit être surveillée par lecture de l’ECG en continu et par vérification répétée de l’ionogramme plasmatique. - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Administrer par perfusion IV lente
Perfusion lente (moins de 15 mmol/heure), - Respecter la posologie maximale recommandée
La concentration de la solution à perfuser ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l), - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
• Vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges. - Compatibilité avec certains solvants
Vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à l’administration de potassium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, cette solution ne sera administrée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
- En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.
- Douleur au point d’injection
- Nécrose tissulaire post-extravasation
- Extravasation periveineuse.
- Extravasation periveineuse.
- Thrombophlébite
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Classement ATC :
B05XA01 / POTASSIUM CHLORURE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : éléments minéraux : potassium
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CIP : 5592991 (CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (4 g/20 ml) sol inj en ampoule : 10Amp/20ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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CIP : 5680809 (CHLORURE DE POTASSIUM RENAUDIN 20 % (4 g/20 ml) sol inj en ampoule : 50Amp/20ml).
- Disponibilité : hôpitaux
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