solution buvable
| par 5 ml
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| lactulose solution à 50 % (m/m) | |
| Exprimé en lactulose | 3,325 g |
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– Traitement symptomatique de la constipation.
- – Encéphalopathie hépatique.
- Voie orale.
- Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
- Voie rectale.
- Ce médicament doit être dilué dans de l’eau.
- Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml.
- –Constipation :
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.- La posologie journalière est en moyenne :
Nourrissons 0 à 12 mois : 5 ml par jour, soit 1 dose de 5 ml du godet-doseur.- Enfant de 1 à 6 ans : 5 ml à 10 ml par jour, soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
- Enfant de 7 à 14 ans :
— Traitement d’attaque : 15 ml par jour, soit 1 dose de 15 ml du godet-doseur.- — Traitement d’entretien : 10 ml par jour, soit 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
- Adultes :
–Traitement d’attaque : 15 à 45 ml par jour, soit 1 à 3 doses de 15 ml du godet-doseur .- — Traitement d’entretien : 10 à 25 ml par jour, soit 1 dose de 10 ml à 1 dose de 15 ml associé à 1 dose de 10 ml du godet-doseur.
- Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
- –Encéphalopathie hépatique :
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.- La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
- Traitement d’attaque en cas de coma ou de pré-coma :
–par sonde gastrique : 90 ml à 150 ml, soit 6 à 10 doses de 15 ml du godet-doseur pur ou dilué dans de l’eau,
–en lavement avec sonde à ballonnet : 300 ml, soit 20 doses de 15 ml du godet-doseur dans 1 litre d’eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure ; peut être répété si nécessaire 12 heures après.- Traitement de relais :
15 à 30 ml soit 1 à 2 doses de 15 ml du godet-doseur, 3 fois par jour. - Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Absolue(s) :
- Colopathie organique inflammatoire
- Rectocolite hémorragique
- Maladie de Crohn
- Occlusion intestinale
- Subocclusif, syndrome
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Intolérance génétique au galactose
- Traitement prolongé à éviter
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée. - Respecter un régime hygiéno-diététique
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons, conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - Nourrisson de moins de 30 mois
Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - Enfant de moins de 15 ans
Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - Tenir compte de la teneur en potassium
Ce médicament contient 1,7 mg de potassium par 5 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant. - Sujet sous régime hypokaliémiant
Ce médicament contient 1,7 mg de potassium par 5 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant. - Hépatopathie
Ce médicament contient 0,0132 g d’alcool par 5 ml de solution buvable. - Déconseillé dans ce cas.
- Alcoolisme
Ce médicament contient 0,0132 g d’alcool par 5 ml de solution buvable. - Déconseillé dans ce cas.
- Epilepsie
Ce médicament contient 0,0132 g d’alcool par 5 ml de solution buvable. - Déconseillé dans ce cas.
- Grossesse
Ce médicament contient 0,0132 g d’alcool par 5 ml de solution buvable. - Déconseillé dans ce cas.
- Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 0,0132 g d’alcool par 5 ml de solution buvable.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Météorisme
- Selle semiliquide
- Prurit (Rare)
- Douleur anale (Rare)
- Poids (diminution) (Rare)
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Classement ATC :
A06AD11 / LACTULOSE
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Classement Vidal :
Laxatif osmotique : lactulose
Traitement de la cirrhose : encéphalopathie hépatique (Lactulose)
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CIP : 3627024 (LACTULOSE SANDOZ 66,5% sol buv : Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3766671 (LACTULOSE SANDOZ 66,5% sol buv : Fl PP/200ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
Sandoz
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