AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % sol buv sans sucre

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solution buvable

	par 1 ml	par 5 ml
ambroxol chlorhydrate	120 mg	30 mg

Excipients : sorbitol à 70% non cristalisable,, acide benzoïque, hyétellose, glycérol, propylèneglycol, saccharine sodique, lévomenthol, abricot arôme, (propylèneglycol, acétate d’éthyle , malonate d’éthyle, bois de rose essence, acide propionique , décalactone gamma, acide caproïque, alcool propylique , dodécalactone gamma, butyrate d’isoamyle), eau purifiée.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisode aigus des bronchopneumopathies chroniques.

RESERVE A L’ADULTE
1 graduation de 5 ml du godet contient 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol.

La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 mg à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Intolérance au fructose

• Respecter la toux productive
  L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

• Nausée
  
• Vomissement
  
• Douleur épigastrique
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  
• Erythème cutané
  
• Eruption cutanée
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Choc anaphylactique (Très rare)
  
• Oedème de Quincke (Très rare)
  
• Céphalée (Très rare)
  
• Vertige (Très rare)
  

• Classement ATC : 
      R05CB06 / AMBROXOL

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : ambroxol
  

• CIP : 3771152 (AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % sol buv sans sucre : Fl/150ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Sandoz

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