solution buvable
| par 100 ml
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| piracétam | 20 g |
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Chez l’adulte :
– Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).- – Amélioration symptomatique des vertiges.
- – Myoclonies d’origine corticale.
- Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans) :
– Traitement d’appoint de la dyslexie. - – Amélioration symptomatique des vertiges.
- Posologie
La posologie usuelle du piracétam est :
– dans le déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges : une dose de 800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.- – dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
- Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.
- – Dans les myoclonies :
– Le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l’état du patient.- – Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours, jusqu’à obtentiondu bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance.
- – Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.Mode d’administration
Voie orale.- La pipette fournie permet de mesurer la quantité de produit pour une prise.
- La pipette est graduée avec un marquage en mg de principe actif soit 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 800 mg et 1000 mg.
- Pour de fortes posologies, les formes haut dosage peuvent être mieux adaptées.
- Diluer la solution dans un peu d’eau.
- – dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dérivés de la pyrrolidone
- Hypersensibilité aux parabènes
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Hémorragie cérébrale
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Trouble de la coagulation
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Hémorragie sévère
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Intervention chirurgicale
La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l’hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique. - Insuffisance rénale modérée
En cas d’insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min. - Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 1,353 mg de sodium par ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Hépatopathie
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Alcoolisme
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Epilepsie
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Grossesse
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Enfant de moins de 12 ans
Ce médicament contient 3,8 mg d’alcool par ml de solution buvable (1 ml correspond à une dose de 200 mg de principe actif). - Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracetam est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
- En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation du piracétam est déconseillée pendant l’allaitement.
- Il appartient aux prescripteurs d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.
- Nervosité
- Agitation
- Instabilité
- Trouble du sommeil
- Nausée
- Vomissement
- Diarrhée
- Douleur épigastrique
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Classement ATC :
N06BX03 / PIRACETAM
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Classement Vidal :
Antivertigineux : piracétam
Déficit cognitif et neurosensoriel du sujet âgé : piracétam
Psychostimulant : autres
Liste II
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CIP : 3792102 (PIRACETAM TEVA 20% sol buv : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Téva Santé
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