poudre pour solution buvable
par 1 sach-dose
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troxérutine | 3,5 g |
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– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- – Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.
- Voie orale.
- 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d’eau.
Absolue(s) :
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Allaitement
- Hémorroïdaire, crise
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - Respecter un régime hygiéno-diététique
Ce médicament ne dispense pas des mesures hygiéno-diététiques qui consistent :
– à éviter l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids,
– à pratiquer la marche prolongée, et
– à porter des bas de contention adaptés. - Administrer pendant le repas
Prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d’eau.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
- En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces.
Allaitement :
- En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.
- Nausée (Rare)
- Trouble digestif
- Diarrhée
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Classement ATC :
C05CA04 / TROXERUTINE
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Classement Vidal :
Antihémorroïdaire
Vasculoprotecteur et veinotonique
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CIP : 3648167 (TROXERUTINE TEVA CONSEIL 3,5 g pdre p sol buv : 10Sach-dose/7,272g).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Téva Santé
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