crème
| par 100 g
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| terbinafine chlorhydrate | 1 g |
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1) Dermatophyties :
Traitement :
– dermatophyties de la peau glabre,
– intertrigos génitaux et cruraux,
– intertrigos des orteils.- 2) Candidoses :
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.- Traitement :
– intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
– perlèche,
– vulvite, balanite.- Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
- Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.
- 3) Pityriasis versicolor.
- 2) Candidoses :
- Voie cutanée.
- Une application par jour, après avoir nettoyé et séché la zone concernée, suivie d’un massage léger. Pendant la nuit, la surface traitée peut être recouverte d’une gaze.
- La durée du traitement est fonction de la pathologie.
- L’évaluation de l’effet thérapeutique se fera 4 à 6 semaines après la fin du traitement.
- Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : 1 application par jour pendant 1 semaine.
- Dermatophyties et candidoses cutanées : 1 application par jour pendant 1 semaine.
- Pityriasis versicolor : 1 application par jour pendant 2 semaines.
- Une application par jour, après avoir nettoyé et séché la zone concernée, suivie d’un massage léger. Pendant la nuit, la surface traitée peut être recouverte d’une gaze.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Risque de passage systémique
Du fait du faible taux de résorption de la terbinafine (inférieure à 5%) on peut pratiquement exclure le risque d’effets systémiques. - Cependant sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches) il faut être attentif à cette éventualité.
- Administrer par voie externe exclusivement
- Candidose
Candidoses : il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du candida). - Ne pas mettre en contact avec l’oeil
Eviter le contact avec les yeux. - Risque de réaction cutanée
Ce médicament contient de l’alcool cétylique et de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la terbinafine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la terbinafine pendant la grossesse.
- Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la terbinafine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Allaitement :
- La terbinafine étant excrétée dans le lait maternel, son utilisation pendant l’allaitement est déconseillée.
- Erythème cutané
- Prurit
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Classement ATC :
D01AE15 / TERBINAFINE
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Classement Vidal :
Antifongique : terbinafine
Liste II
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CIP : 3898763 (TERBINAFINE BIOGARAN 1 % crème : T/15g).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
Biogaran
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