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ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème







crème
par 100 g
aciclovir5 g
Excipients : propylèneglycol, vaseline blanche, paraffine liquide, labrafil, alcool cétylique, diméticone, eau purifiée.

Traitement des poussées d’herpès labial localisé (appelé aussi « boutons de fièvre »).


Voie cutanée.
  • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
  • Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
  • Le traitement est plus efficace s’il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d’herpès labial.
  • La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
  • Laver soigneusement les mains avant et après application de la crème sur la lésion.
  • Modalités d’utilisation de la pompe :
    Il est recommandé d’effectuer au moins 3 ou 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité à l’aciclovir et à ses dérivés
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Enfant de moins de 6 ans

    • Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-buccale
      L’application intra-buccale de la crème n’est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses.
    • Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-vaginale
      L’application intra-vaginale de la crème n’est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses.
    • Ne pas mettre en contact avec l’oeil
      Eviter le contact accidentel avec les yeux.
    • Déficit immunitaire
      Chez les patients profondément imunodéprimés, un traitement oral par l’aciclovir doit être envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de toute infection.
    • Risque d’irritation cutanée
      En raison de la présence de propylène glycol.
    • Durée du traitement limitée à 10 jours
    • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Chez l’animal : en dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis en évidence.
  • En clinique et par analogie avec les formes orales :
    Aucun effet malformatif particulier n’a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l’aciclovir topique au 1er trimestre de la grossesse. Aucun effet foetotoxique particulier n’a été observé après administration d’aciclovir par voie orale aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n’autorise l’administration au long cours de l’aciclovir dans l’herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.
  • En conséquence, l’application d’aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.
  •  Allaitement :

    L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
  • Ne pas appliquer la crème sur les mamelons afin d’éviter l’ingestion par le nourrisson.

    • Picotement
    • Sensation de brûlure cutanée
    • Erythème cutané
    • Sécheresse cutanée
    • Eczéma de contact

    • Classement ATC : 
          D06BB03 / ACICLOVIR
    • Classement Vidal : 
          Antiherpétique local : aciclovir

    • CIP : 3540056 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : T/2g).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé
    • CIP : 3768606 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : Fl/2g).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Mylan


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