CARBOCISTEINE MYLAN 5 % sol buv sans sucre adulte

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solution buvable

	par 15 ml
carbocistéine	750 mg

Excipients : maltitol liquide, sorbitol, p-hydroxybenzoate de méthyle, rouge cochenille A, sodium hydroxyde qs pH 6,2, cerise arôme, ( acétate d’isobutyle, benzaldéhyde, cinnamaldéhyde, diméthoxybenzène, eugénol, écorce cannelle essence, propylèneglycol , p-tolualdéhyde de triacétine, gamma-undécalactone, vanilline ), eau purifiée, sodium.

Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

RESERVE A L’ADULTE
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

– Une graduation du godet de 15 ml correspondant à 750 mg de carbocistéine.

La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 15 ml 3 fois par jour.

La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Intolérance au fructose

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée dans ce cas.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 130 mg de sodium par godet (15 ml). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
• Risque de trouble digestif
  Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger.
• Réservé à l’adulte
  
• Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Erythème cutané
  
• Hypersensibilité
  
• Oedème de la face
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3749514 (CARBOCISTEINE MYLAN 5 % sol buv sans sucre adulte : Fl/200ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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Mylan

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