comprimé gastrorésistant
| par 1 comprimé
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| pantoprazole sel de Na sesquihydrate | 45,1 mg |
| Soit pantoprazole | 40 mg |
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– Ulcère duodénal évolutif.
- – Ulcère gastrique évolutif.
- – Oesophagite par reflux gastro-oesophagien.
- – Traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.
- – Ulcère gastrique évolutif.
- Les comprimés ne seront ni croqués ni écrasés, mais avalés entiers avec un peu d’eau avant un repas.
- – Ulcère duodénal évolutif : 1 comprimé par jour, pendant 4 semaines.
- – Ulcère gastrique évolutif : 1 comprimé par jour, pendant 4 à 8 semaines.
- – Oesophagite par reflux gastro-oesophagien : 1 comprimé par jour, pendant 4 semaines, avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie.
- – Traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison :
La posologie initiale est de 2 comprimés par jour (soit 80 mg).- Celle-ci peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures du débit acide. Dans le cas d’une posologie supérieure à 80 mg/jour, la dose sera fractionnée en deux prises. Une augmentation temporaire de la posologie au-dessus de 160 mg par jour est possible, mais ne devrait pas excéder la durée nécessaire à la maîtrise de la sécrétion acide.
- – Ulcère duodénal évolutif : 1 comprimé par jour, pendant 4 semaines.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Déficit en lactase
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Risque de multiplication bactérienne intragastrique
Comme les autres anti-sécrétoires gastriques, le pantoprazole favorise le développement de bactéries intragastriques par diminution du volume et de l’acidité du suc gastrique. - Risque de réaction d’hypersensibilité
Réaction d’hypersensibilité croisée possible avec les autres inhibiteurs de la pompe à protons. - Ulcère gastrique
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - Diagnostic à établir avec certitude
En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. - Enfant de moins de 15 ans
Chez l’enfant, l’efficacité et la tolérance du pantoprazole n’ont pas été étudiées. - Insuffisance hépatique
Chez le cirrhotique, la demi-vie d’élimination s’allonge jusqu’à 7 à 9 heures, l’aire sous la courbe (ASC) est multipliée par 6 à 8, mais les concentrations sériques maximales n’augmentent que légèrement (x 1,5) par rapport aux sujets sains. Il est conseillé d’administrer un comprimé tous les 2 jours. - Traitement prolongé
Chez les patients porteurs d’un syndrome de Zollinger-Ellison ou tout autre état pathologique hypersécrétoire justifiant un traitement au long cours, le pantoprazole, tout comme les autres antisécrétoires, peut diminuer l’absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) par hypo- ou achlorhydrie. Ce risque devrait être envisagé si les symptômes cliniques correspondants sont observés. - Administrer avant le repas
Les comprimés ne seront ni croqués ni écrasés, mais avalés entiers avec un peu d’eau avant un repas. - Administrer entier
Les comprimés ne seront ni croqués ni écrasés, mais avalés entiers avec un peu d’eau avant un repas. - Administrer avec une quantité suffisante d’eau
Les comprimés ne seront ni croqués ni écrasés, mais avalés entiers avec un peu d’eau avant un repas. - Interaction phytothérapique : millepertuis
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Nature du risque :
Risque d’inefficacité du traitement antisécrétoire par diminution de son métabolisme par le millepertuis. - Risque de réaction d’hypersensibilité à la tartrazine
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E102) et peut provoquer des réactions allergiques. - Syndrome de Zollinger-Ellison
Chez les patients porteurs d’un syndrome de Zollinger-Ellison ou tout autre état pathologique hypersécrétoire justifiant un traitement au long cours, le pantoprazole, tout comme les autres antisécrétoires, peut diminuer l’absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) par hypo- ou achlorhydrie. Ce risque devrait être envisagé si les symptômes cliniques correspondants sont observés.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène des inhibiteurs de la pompe à protons. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, à l’exception d’indications très restreintes et validées, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
Allaitement :
- En l’absence d’études sur la sécrétion du pantoprazole dans le lait maternel, son utilisation doit être évitée au cours de l’allaitement.
- Leucopénie (Très rare)
- Thrombopénie (Très rare)
- Douleur abdominale (Fréquent)
- Diarrhée (Fréquent)
- Constipation (Fréquent)
- Flatulence (Fréquent)
- Nausée (Peu fréquent)
- Vomissement (Peu fréquent)
- Hyposialie (Rare)
- Oedème périphérique (Très rare)
- Hépatite cytolytique (Très rare)
- Hépatite ictérique (Très rare)
- Insuffisance hépatique (Très rare)
- Réaction anaphylactique (Très rare)
- Choc anaphylactique (Très rare)
- Transaminases (augmentation) (Très rare)
- Gamma GT (augmentation) (Très rare)
- Hypertriglycéridémie (Très rare)
- Fièvre (Très rare)
- Hyponatrémie
- Sujet âgé.
- Sujet âgé.
- Douleur articulaire (Rare)
- Douleur musculaire (Très rare)
- Céphalée (Fréquent)
- Vertige (Peu fréquent)
- Vision floue (Peu fréquent)
- Dépression (Rare)
- Sujets prédisposés.
- Sujets prédisposés.
- Dépression (aggravation) (Rare)
- Hallucination (Rare)
- Sujets prédisposés.
- Sujets prédisposés.
- Hallucination (aggravation) (Rare)
- Désorientation temporospatiale (Rare)
- Sujets prédisposés.
- Sujets prédisposés.
- Désorientation temporospatiale (aggravation) (Rare)
- Confusion mentale (Rare)
- Sujets prédisposés.
- Sujets prédisposés.
- Confusion mentale (aggravation) (Rare)
- Néphropathie interstitielle (Très rare)
- Hypersensibilité (Peu fréquent)
- Prurit (Peu fréquent)
- Eruption cutanée (Peu fréquent)
- Urticaire (Très rare)
- Oedème de Quincke (Très rare)
- Dermatose (Très rare)
- Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
- Erythème polymorphe (Très rare)
- Syndrome de Lyell (Très rare)
- Photosensibilisation (Très rare)
- Gynécomastie (Très rare)
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Classement ATC :
A02BC02 / PANTOPRAZOLE
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Classement Vidal :
Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (inhibiteur de la pompe à protons) (Pantoprazole)
Reflux gastro-oesophagien : inhibiteur de la pompe à protons (Pantoprazole)
Liste II
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CIP : 3921315 (PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg cp gastrorésis : Plq/7).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3921321 (PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg cp gastrorésis : Plq/14).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3921338 (PANTOPRAZOLE BIOGARAN 40 mg cp gastrorésis : Plq/28).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Biogaran
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