comprimé effervescent
par 1 comprimé effervescent
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acétylcystéine | 200 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- Posologie :
– Adultes et enfants à partir de 7 ans : 600 mg par jour en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.- – Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.Mode d’administration :
Voie orale
– Dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. - – Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour en 2 prises, soit 1 comprimé 2 fois par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Déficit en lactase
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Risque de surencombrement bronchique
– Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrison. - – Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d’expectoration efficace
- Patient ayant des difficultés d’expectoration
– Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrison. - – Risque de surencombrement bronchique chez certains patients incapables d’expectoration efficace
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes de la maladie. - Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
En cas de régime hyposodé, tenir compte de l’apport de 114.9 mg de sodium par comprimé. - Durée du traitement limitée à 10 jours
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’acétylcystéine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’acétylcystéine pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de l’acétylcystéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent
négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible. - Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent
- Hypersécrétion bronchique (aggravation)
- Dermatose allergique
- Prurit
- Erythème cutané
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
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Classement ATC :
R05CB01 / ACETYLCYSTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique (Acétylcystéine, diacétylcystéine)
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CIP : 3821364 (ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 mg cp efferv : Tube/20).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Biogaran
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