sirop
| par 5 ml
| par 1 c mes 5 ml
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| pholcodine | 5 mg | 5 mg |
| erysimum extrait sec aqueux | 7,5 mg | 7,5 mg |
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Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans des toux sèches et des toux d’irritation.
- Voie orale.
- RESERVE A L’ADULTE et a L’ENFANT de plus de 15 ans.
- 1 cuillère-mesure de 5 ml contient 7,5 mg d’Erysimum et 5 mg de pholcodine.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l’adulte.
- La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit :
· 5 à 15 ml par prise (soit 1 à 3 cuillères-mesure ou 1 cuillère à soupe par prise), à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.- · Sujet âgé ou insuffisant hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
- Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.
- RESERVE A L’ADULTE et a L’ENFANT de plus de 15 ans.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypersensibilité aux parabènes
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Réservé à l’adulte
- Respecter la toux productive
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - Insuffisance hépatique
– La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - – L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques.
- Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 1,2 % de vol d’éthanol (alcool), c-à-d. jusquà 140 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangeureuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. - Alcoolisme
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. - Grossesse
L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les femmes enceintes. - Epilepsie
L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les épileptiques. - Sujet âgé
Sujet âgé : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’alcool. - Eviter la prise de boisson alcooilsées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Interaction alimentaire : alcool
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’alcool. - Eviter la prise de boisson alcooilsées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d’allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige (Rare)
- Nausée (Rare)
- Vomissement (Rare)
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
-
Classement ATC :
R05DA20 / ASSOCIATIONS
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : pholcodine
Liste I
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CIP : 3422807 (CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES SANS SUCRE sirop : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Coopération Pharmaceutique Française
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