comprimé pelliculé
par 1 comprimé
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anastrozole | 1 mg |
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Traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée ayant des récepteurs hormonaux positifs :
– soit en traitement adjuvant,
– soit à un stade avancé.
- Chez la femme adulte, un comprimé de 1 mg par jour.
- En cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique légère à modérée, aucun ajustement posologique n’est nécessaire.
- En traitement adjuvant, il est recommandé de traiter 5 ans.
- En cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique légère à modérée, aucun ajustement posologique n’est nécessaire.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Préménopause
- Grossesse
- Allaitement
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Enfant de moins de 15 ans
La tolérance et l’efficacité du produit n’ayant pas été établies chez l’enfant l’utilisation de l’anastrozole est déconseillée chez ces patients. - Risque d’ostéoporose
L’anastrozole abaissant le taux des oestrogènes circulants, il peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse avec la possibilité d’un risque accru de fracture. - Ostéoporose
Les femmes présentant une ostéoporose doivent avoir une évaluation de leur densité minérale osseuse par ostéodensitométrie au début du traitement et à la fin de la première année puis à intervalles réguliers ensuite. Si nécessaire, un traitement ou une prévention de l’ostéoporose seront mis en place et contrôlés régulièrement. - Sujet à risque d’ostéoporose
Les femmes à risque d’ostéoporose doivent avoir une évaluation de leur densité minérale osseuse par ostéodensitométrie au début du traitement et à la fin de la première année puis à intervalles réguliers ensuite. Si nécessaire, un traitement ou une prévention de l’ostéoporose seront mis en place et contrôlés régulièrement. - Risque d’hypercholestérolémie
Des augmentations légères du cholestérol total ont été observées chez des patientes traitées par anastrozole. - Insuffisance coronarienne
Les patientes présentant une pathologie coronarienne avérée devront faire l’objet d’un contrôle lipidique et être traitées selon les recommandations en vigueur. - Antécédent de maladie cardiovasculaire
Les patientes présentant des facteurs de risque cardiovasculaires devront faire l’objet d’un contrôle lipidique et être traitées selon les recommandations en vigueur. - Maladie cardiovasculaire, antécédent familial
Les patientes présentant des facteurs de risque cardiovasculaires devront faire l’objet d’un contrôle lipidique et être traitées selon les recommandations en vigueur. - Sportif
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- ANASTROZOLE CRISTERS est contre-indiqué en cas de grossesse.
Allaitement :
- ANASTROZOLE CRISTERS est contre-indiqué en cas d’allaitement.
- Il a été signalé des cas d’asthénie et de somnolence associés à l’utilisation de l’anastrozole. La prudence est donc recommandée dans le cadre de la conduite d’automobiles ou de l’utilisation de machines lors de la persistance de ce type de symptômes.
- Bouffée vasomotrice
- Sécheresse vaginale
- Alopécie
- Anorexie
- Nausée
- Vomissement
- Diarrhée
- Asthénie
- Somnolence
- Douleur articulaire
- Céphalée
- Eruption cutanée
- Erythème polymorphe (Très rare)
- Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
- Réaction anaphylactique
- Oedème de Quincke
- Urticaire
- Prurit
- Phosphatases alcalines (augmentation)
- Transaminases (augmentation)
- Gamma GT (augmentation)
- Hyperbilirubinémie
- Hépatite
- Hypercholestérolémie
- Hémorragie vaginale (Peu fréquent)
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Classement ATC :
L02BG03 / ANASTROZOLE
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Classement Vidal :
Antinéoplasique : inhibiteur de l’aromatase Cancérologie (Anastrozole)
Liste I
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CIP : 3966542 (ANASTROZOLE CRISTERS 1 mg cp pellic : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités
Cristers
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