ACTIVOX pom

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pommade

	par 100 g
camphre	5 g
térébenthine essence	5 g
lévomenthol	2,75 g
eucalyptus essence	1,5 g
cèdre feuille essence	750 mg
noix de muscade essence	750 mg
thymol	250 mg

Excipients : vaseline.

Traitement d’appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhume, toux, bronchites simples).

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Ne pas avaler.

Application cutanée.

Appliquer, en massant légèrement, une noisette de pommade sur la poitrine ou le cou 1 à 2 fois par jour. Les applications doivent être limitées à la valeur d’une noisette de pommade.

Se laver les mains après application.

La durée maximale du traitement est de 3 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Dermatose évolutive
• Lésion cutanée évolutive
• Enfant de moins de 6 ans
• Convulsions chez l’enfant, antécédent (de)

• Médicament inflammable
  Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais exposer à une flamme. Prévenir les patients qu’après application, il convient d’éviter la proximité d’une flamme.
• Information du patient
  Ce médicament contient des substances volatiles inflammables. Ne jamais exposer à une flamme. Prévenir les patients qu’après application, il convient d’éviter la proximité d’une flamme.
• Antécédent de convulsions
  En cas d’antécédent de convulsions, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
• Respecter la posologie
  Afin de limiter les risques d’effets indésirables, il convient de respecter la posologie et les conseils d’utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
  • en cas de survenue de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement,
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement,
  • ne pas appliquer sur peau lésée (plaies ouvertes, dermatoses, car risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs),
  • ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours.
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  Afin de limiter les risques d’effets indésirables, il convient de respecter la posologie et les conseils d’utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
  • en cas de survenue de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement,
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement,
  • ne pas appliquer sur peau lésée (plaies ouvertes, dermatoses, car risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs),
  • ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours.
• Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
  Afin de limiter les risques d’effets indésirables, il convient de respecter la posologie et les conseils d’utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
  • en cas de survenue de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement,
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement,
  • ne pas appliquer sur peau lésée (plaies ouvertes, dermatoses, car risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs),
  • ne pas poursuivre le traitement au-delà de 3 jours.
• Risque de réaction cutanée
  En cas de survenue de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement.
• Allaitement
  Ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
• Lésion cutanée
  Ne pas appliquer sur une peau lésée (plaies ouvertes, dermatoses car risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs).
• Durée du traitement limitée à 3 jours
  Ne pas poursuivre le traitement au-delà de trois jours.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.
• Ne pas mettre en contact avec l’oeil
  
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  Ne pas appliquer sur les muqueuses, ou sur une peau lésée (plaies ouvertes, dermatoses).
• Plaie ouverte
  Ne pas appliquer car risque d’augmentation du passage systémique des principes actifs.
• Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans
  
• Information du patient : se laver les mains après application
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
• de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
• et de leur toxicité neurologique sur les seins des femmes qui allaitent.

Dans tous les cas, ne pas appliquer sur les seins des femmes qui allaitent.

• Hypersensibilité
  
• Irritation cutanée
  
• Sensation de chaleur
  
• Convulsions
  

  Enfant.
  

• Agitation
  

  Sujets ages.
  

• Confusion mentale
  

  Sujets ages.
  

• Classement ATC : 
      R05X / AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME

• Classement Vidal : 
      Révulsif Pneumologie
  

• CIP : 3399155 (ACTIVOX pom : Pot/60g).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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