poudre pour solution buvable
| par 1 sach-dose
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| paracétamol | 1000 mg |
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Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
- Traitement symptomatique des douleurs de l’arthrose.
- Attention : cette présentation contient 1000 mg de paracétamol par unité : ne pas prendre 2 unités à la fois.
- Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
- La posologie unitaire usuelle est de un sachet à 1000 mg par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
- Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets par jour.
- Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut-être augmentée jusqu’à 4 g par jour, soit 4 sachets par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises.
- Doses maximales recommandées : voir Précautions d’emploi.
- Fréquence d’administration
Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur ou de fièvre :
chez l’adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum.- Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 heures. Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 sachets.Mode d’emploi :
Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Remuer et boire immédiatement après. - Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité au paracétamol
- Insuffisance hépatique
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Phénylcétonurie
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
En raison de la dose unitaire par sachet (1000 mg), cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 15 ans. - Respecter la dose cumulative maximale
Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l’absence de paracétamol dans la composition d’autres médicaments. - Respecter la posologie maximale recommandée
Dose maximale recommandée : chez l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans) :
II n’est généralement pas nécessaire de dépasser la dose de 3 g de paracétamol par jour chez l’adulte, soit 3 sachets. - Cependant, en cas de nécessité (douleurs plus intenses ou non complètement contrôlées par 3 g par jour), la dose totale peut être augmentée jusqu’à 4 g (4 sachets) par jour, en respectant un intervalle de 4 heures entre les prises.
- La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 grammes par jour. (Voir Surdosage).
- Diabète
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la présence de sucre : environ 2680 mg par sachet. - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la présence de sucre : environ 2680 mg par sachet. - Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 50 kg
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/ min
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures. - Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour soit 3 sachets.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ou foetotoxique du paracétamol.
- En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
- En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d’utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse.
- En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paracétamol.
Allaitement :
- A doses thérapeutiques, l’administration de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
- Choc anaphylactique (Rare)
- Oedème de Quincke (Rare)
- Erythème cutané (Rare)
- Urticaire (Rare)
- Eruption cutanée (Rare)
- Thrombopénie (Exceptionnel)
- Leucopénie (Exceptionnel)
- Neutropénie (Exceptionnel)
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Classement ATC :
N02BE01 / PARACETAMOL
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Classement Vidal :
Antalgique/antipyrétique : paracétamol (poudres solubles)
Traitement symptomatique de l’arthrose : paracétamol
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CIP : 3989388 (PARACETAMOL TEVA 1000 mg pdre p sol buv sachet-dose : Sach-dose/8).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Téva Santé
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