LERCANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg cp pellic séc

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comprimé pelliculé sécable

	par 1 comprimé
lercanidipine chlorhydrate	20 mg

Excipients : lactose monohydrate, cellulose microcristalline, sodium carboxyméthylamidon, povidone, magnésium stéarate, opadry rose 85F34564, ( alcool polyvinylique, titane dioxyde, macrogol, talc, fer rouge oxyde, fer jaune oxyde ).

Hypertension artérielle essentielle.

POSOLOGIE :
Voie orale
Ce médicament est réservé à l’adulte.

Le traitement peut-être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante.

La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La dose peut être augmentée si nécessaire jusqu’à 20 mg selon la réponse individuelle du patient.

En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur pourra être associé.

Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et l’expérience clinique indiquent qu’il n’est pas nécessaire d’ajuster les doses.

MODE D’ADMINISTRATION :
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.

Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux dihydropyridines
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Angor instable
• Antécédent récent d’infarctus du myocarde
• Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/ min
• Patient dialysé
• Insuffisance hépatique sévère
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Cardiomyopathie hypertrophique
  Chez les patients ayant un obstacle à l’éjection du ventricule gauche (cardiomyopathie hypertrophique) la prudence est recommandée.
• Rétrécissement aortique
  Chez les patients ayant un obstacle à l’éjection du ventricule gauche (sténose aortique) la prudence est recommandée.
• Maladie du sinus auriculaire non appareillé
  Cchez les patients ayant une maladie sinusale (en l’absence de stimulateur cardiaque), la prudence est recommandée.
• Insuffisance cardiaque
  En cas d’insuffisance cardiaque, l’état hémodynamique du patient sera surveillé tout particulièrement en début de traitement.
• Insuffisance ventriculaire gauche
  En cas d’altération de la fonction ventriculaire gauche, l’état hémodynamique du patient sera surveillé tout particulièrement en début de traitement.
• Insuffisance coronarienne
  II a été suggéré que certaines dihydropyridines à action brève pourraient être associées à une augmentation du risque cardiovasculaire chez les patients atteints d’insuffisance coronarienne. Bien que lercanidipine ait une action prolongée, des précautions sont également requises chez ce type de patient.
• Réservé à l’adulte
  Ce médicament est réservé à l’adulte.
• Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse du fait du risque majoré d’effets indésirables, notamment d’oedèmes, par diminution du métabolisme hépatique de la lercanidipine.
  
• Administrer avant le repas
  Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.
  
• La biodisponibilité de la lercanidipine administrée par voie orale est quadruplée lorsque lercanidipine est ingéré dans les 2 heures qui suivent un repas riche en lipides. En conséquence, lercanidipine doit être pris avant les repas.
• Administrer le matin
  Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.
  
• La biodisponibilité de la lercanidipine administrée par voie orale est quadruplée lorsque lercanidipine est ingéré dans les 2 heures qui suivent un repas riche en lipides. En conséquence, lercanidipine doit être pris avant les repas.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence de risque tératogène ou foetotoxique de la lercanidipine.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lercanidipine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la lercanidipine pendant la grossesse.

 Allaitement :

II n’y a pas de données disponibles en ce qui concerne le passage dans le lait maternel.

En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter, si cela est possible, de l’administrer chez la femme qui allaite.

• Céphalée
  

  Augmentation des doses, Debut de traitement.
  

• Erythème facial
  

  Augmentation des doses, Debut de traitement.
  

• Bouffée vasomotrice
  

  Augmentation des doses, Debut de traitement.
  

• Palpitation
  

  Augmentation des doses, Debut de traitement.
  

• Oedème des membres inférieurs
  

  Augmentation des doses, Debut de traitement.
  

• Sensation de vertige
  
• Fatigue
  
• Trouble digestif
  
• Dyspepsie
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Douleur épigastrique
  
• Diarrhée
  
• Polyurie
  
• Eruption cutanée
  
• Somnolence
  
• Douleur musculaire
  
• Hypotension artérielle (Rare)
  
• Hyperplasie gingivale (Rare)
  
• Angor
  

  Debut de traitement.
  

• Enzymes hépatiques (augmentation)
  
• Syndrome extrapyramidal (Exceptionnel)
  

• Classement ATC : 
      C08CA13 / LERCANIDIPINE

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Lercanidipine)
  

Liste I

• CIP : 3282654 (LERCANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg cp pellic séc : Plaq/30).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3282743 (LERCANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg cp pellic séc : Plaq/90).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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