solution pour pulvérisation cutanée
par 100 ml
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benzalkonium chlorure | 0,2 g |
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Antisepsie des petites plaies.
- Usage cutané.Pour les adultes et enfants de plus de 12 mois : Destiné uniquement à un usage occasionnel, localisé, à court terme. Appliquer sur de petites plaies récentes pour éliminer les bactéries habituelles associées à l’infection des petites plaies. Le produit doit être pulvérisé de manière à couvrir la totalité de la plaie et peut être appliqué à nouveau si la plaie se rouvre.Pour les enfants âgés de 1 à 6 ans : En cas de doute, demander conseil à un pharmacien ou à un professionnel de santé avant toute utilisation. Appliquer 1 pulvérisation sur chaque plaie (ne peut être appliqué que sur un maximum de 4 plaies à la fois) et laisser agir cinq minutes. Si nécessaire, éliminer tout liquide excédentaire au moyen d’un mouchoir propre ou d’une boule de coton.Pour les adultes et enfants de plus de 6 ans : Appliquer une dose complète (1 à 2 pulvérisations) sur chaque plaie et laisser agir cinq minutes. Si nécessaire, éliminer tout liquide excédentaire au moyen d’un mouchoir propre ou d’une boule de coton.Ce médicament est destiné à un usage quotidien unique, pendant un maximum de 3 à 5 jours. Il ne doit pas être utilisé de manière continue.Si vous avez un doute concernant vos symptômes ou si vos symptômes s’aggravent, veuillez contacter un professionnel de santé.Tableau: Surface couverte par une pulvérisation complète du produit.
Distance
(cm)Poids
(mg)Surface
(cm²)Produit délivré par superficie
(mg/cm²)Quantité de CBK* délivrée par
surperficie (mg)4 173 13.2 13.1 0.026 6 173 15.1 11.5 0.023 8 173 17.7 9.8 0.020 10 173 19.1 9.1 0.018 12 173 22.4 7.7 0.015 ml par pulvérisation mg de produit par
pulvérisationmg de CBK* par
pulvérisationmg de CBK* par ml de
produit0.1722 172.96 0.3415 1.9837
* CBK : Chlorure de benzalkonium.Le produit n’est pas destiné à améliorer la cicatrisation des plaies ou à être utilisé pour améliorer la cicatrisation des plaies.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Nourrisson de moins de 1 an
- Administrer par voie externe exclusivement
Mise en garde figurant sur l’étiquette : Usage externe uniquement. Ne pas utiliser à proximité des yeux, des parties génitales ou des oreilles, dans la bouche ou sur de grandes surfaces corporelles dépassant 5% de la surface corporelle totale (il est estimé que le chiffre de 5% correspond à de petites plaies des deux genoux et des deux coudes). Ne pas inhaler. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau froide. - Ne pas mettre en contact avec l’oeil
Mise en garde figurant sur l’étiquette : Usage externe uniquement. Ne pas utiliser à proximité des yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau froide. - Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
Mise en garde figurant sur l’étiquette : Usage externe uniquement. Ne pas utiliser à proximité des parties génitales ou des oreilles, dans la bouche. Ne pas inhaler. - Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Mise en garde figurant sur l’étiquette : Usage externe uniquement. Ne pas utiliser sur de grandes surfaces corporelles dépassant 5% de la surface corporelle totale (il est estimé que le chiffre de 5% correspond à de petites plaies des deux genoux et des deux coudes). - Risque d’irritation cutanée
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer une irritation cutanée. - Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Le chlorure de benzalkonium peut être inactivé s’il est utilisé avec du savon ou tout autre surfactant. - Ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement
Afin d’éviter l’ingestion par un enfant allaité, l’application sur les seins durant l’allaitement n’est pas recommanée.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Pour le chlorure de benzalkonium, il n’existe pas de données cliniques sur des grossesses exposées. Les études animales n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/foetal, l’accouchement ou le développement postnatal. Le risque potentiel en clinique n’est pas connu.
- Il n’est pas attendu que l’utilisation pendant la grossesse soit associée à des effets délétères car l’absorption cutanée est minime.
Allaitement :
- Il n’est pas attendu que l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement soit associée à des effets délétères car l’absorption cutanée est minime. Afin d’éviter l’ingestion par un enfant allaité, l’application sur les seins durant l’allaitement n’est pas recommandée.
- DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
- Atrophie cutanée (Très rare)
- Acrodermatite (Très rare)
- Eczéma (Très rare)
- Dermatite de contact (Très rare)
- Alopécie (Très rare)
- Eruption cutanée (Très rare)
- Eruption papuleuse (Très rare)
- Prurit (Très rare)
- Lésion cutanée (Très rare)
- Irritation cutanée (Très rare)
- Brûlure cutanée (Très rare)
- Erythème au site d’application (Très rare)
- Dépigmentation de la peau (Très rare)
- Desquamation cutanée (Très rare)
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Classement ATC :
D08AJ01 / BENZALKONIUM
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Classement Vidal :
Antiseptique local Dermatologie (Ammoniums quaternaires)
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CIP : 3468815 (DETTOLPRO 0,2 % sol p pulv cut : Fl/100ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Reckitt Benckiser Healthcare France
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