solution buvable
| par 10 ml
| par 1 sachet
10 ml |
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| carbocistéine | 750 mg | 750 mg |
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Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
- RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.- 1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
- La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
- Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- Durée du traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours. - 1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Le traitement doit être de courte durée
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours. - Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. - Réservé à l’adulte
- Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
- Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Allaitement :
- Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Hypersensibilité
- Prurit
- Urticaire
- Erythème cutané
- Oedème de la face
-
Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3999122 (HUMEX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE sol buv : B/15).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Urgo
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