comprimé orodispersible
| par 1 cp orodispersible
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| dompéridone | 10 mg |
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Adultes :
Soulagement des symptômes de type nausées et vomissements, sensations de distension épigastrique, gênes au niveau supérieur de l’abdomen ou régurgitations gastriques.
- Il est recommandé de prendre DOMPERIDONE TEVA avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.
- La durée initiale du traitement est de quatre semaines. Les patients doivent être examinés à nouveau après quatre semaines et la nécessité de poursuivre le traitement sera alors évaluée.
- Adultes et adolescents (plus de 12 ans et plus de 35 kg):
1 à 2 comprimés à 10 mg, trois ou quatre fois par jour, la dose maximum étant de 80 mg.- Prise du comprimé orodispersible :
– Mettre dans la bouche et laisser fondre sans croquer,
– Il est possible de le prendre également après dissolution dans un peu d’eau où sa dispersion est immédiate.Les enfants seront traités préférentiellement avec la forme suspension buvable. - La durée initiale du traitement est de quatre semaines. Les patients doivent être examinés à nouveau après quatre semaines et la nécessité de poursuivre le traitement sera alors évaluée.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
- Hypersensibilité aux sulfites
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Prolactinome
- Hémorragie gastro-intestinale
- Sténose digestive
- Perforation intestinale
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Allaitement
La quantité totale de dompéridone excrétée dans le lait maternel est estimée inférieure à 7 µg par jour à la posologie maximale recommandée. La toxicité pour les nouveau-nés en est inconnue. - En conséquence, DOMPERIDONE TEVA ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement.
- Hépatopathie
La dompéridone étant fortement métabolisée dans le foie, DOMPERIDONE TEVA ne doit pas être utilisé chez des patients souffrant de troubles hépatiques. - Insuffisance rénale
Chez des patients souffrant d’insuffisance rénale sévère (créatinine sérique > 6 mg/100 ml, c’est à dire >0,6 mmol/l), la demi-vie d’élimination du dompéridone a été rallongée de 7,4 à 20,8 heures, mais les concentrations plasmatiques en produit actif étaient moins élevées que chez les volontaires sains. - Etant donné que les reins excrètent une très faible quantité de produit actif non dégradé, il est peu probable que, lors d’une administration unique, la dose doive être ajustée chez des patients souffrant d’insuffisance rénale. Cependant, en cas d’administrations répétées, la fréquence des doses doit être réduite à une ou deux prises par jour, en fonction du degré de l’insuffisance rénale, et il est possible que la dose doit être diminuée. Les patients insuffisants rénaux sous traitement prolongé doivent être surveillés régulièrement.
- Administrer avant le repas
II est recommandé de prendre DOMPERIDONE TEVA avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée. - Enfant de moins de 35 kg
Les enfants seront traités préférentiellement avec la forme suspension buvable. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux sulfites
Ce médicament contient de l’anhydride sulfureux et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il existe peu de données après commercialisation sur l’utilisation de la dompéridone chez les femmes enceintes. Une étude chez le rat a montré un effet toxique sur la reproduction en cas de dose élevée, toxique pour la mère. Le risque éventuel chez l’homme est inconnu. De ce fait, DOMPERIDONE TEVA ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque le bénéfice thérapeutique attendu le justifie.
Allaitement :
- Le médicament est excrété dans le lait maternel des rates allaitantes (en majeure partie sous forme de métabolites: concentrations maximales de 40 ou 800 ng/ml après, respectivement, une administration orale ou intra-veineuse de 2,5 mg/kg). Les concentrations de dompéridone dans le lait maternel des femmes allaitant représentent 10 à 50 % des concentrations plasmatiques correspondantes et ne devraient pas excéder 10 ng/ml. La quantité totale de dompéridone excrétée dans le lait humain est estimée inférieure à 7 µg par jour à la posologie maximale recommandée. La toxicité pour les nouveau-nés en est inconnue.
- En conséquence, DOMPERIDONE TEVA ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement.
- DOMPERIDONE TEVA n’altère pas (ou de façon négligeable) la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
- Hypersensibilité (Très rare)
- Choc anaphylactique (Très rare)
- Réaction anaphylactique (Très rare)
- Urticaire (Très rare)
- Oedème de Quincke (Très rare)
- Hyperprolactinémie (Rare)
- Syndrome extrapyramidal (Très rare)
- Allongement de l’espace QT
- Arythmie ventriculaire (Très rare)
- Trouble digestif (Rare)
- Crampe gastro-intestinale (Très rare)
- Diarrhée (Très rare)
- Prurit (Très rare)
- Eruption cutanée (Très rare)
- Galactorrhée (Rare)
- Gynécomastie (Rare)
- Aménorrhée (Rare)
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Classement ATC :
A03FA03 / DOMPERIDONE
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Classement Vidal :
Antiémétique : antagoniste de la dopamine (Dompéridone)
Stimulant de la motricité digestive : dompéridone
Liste II
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CIP : 3468519 (DOMPERIDONE TEVA 10 mg cp orodispers : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités
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