solution buvable
| par 5 ml
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| carbocistéine | 100 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- 1 graduation de 5 ml du godet contient 100 mg de carbocistéine.
- – Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 dose de 5 ml, 3 fois par jour.
- – Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 dose de 5 ml, 2 fois par jour.
- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- 1 graduation de 5 ml du godet contient 100 mg de carbocistéine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Risque de surencombrement bronchique
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables). - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée dans ce cas. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de solution buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
Ce médicament contient du rouge ponceau (E124) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). - Risque de réaction d’hypersensibilité à la tartrazine
Ce médicament contient du jaune tartrazine (E102) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). - Risque de réaction d’hypersensibilité au noir brillant
Ce médicament contient du noir brillant (E151) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). - Traitement compatible avec un régime hypoglucidique
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. - Le traitement doit être de courte durée
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Hypersécrétion bronchique (aggravation)
- Dermatose allergique
- Prurit
- Erythème cutané
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3771212 (CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL sans sucre 2 % sol buv enfant : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Sandoz
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