ALGISEDAL cp

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comprimé

	par 1 comprimé
paracétamol	400 mg
codéine phosphate hémihydrate	25 mg
Soit codéine	18,5 mg

Excipients : povidone, amidon de maïs, magnésium stéarate, talc.

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.

Douleurs modérées ou intenses ou ne répondant pas à l’utilisation d’antalgiques périphériques.

Adulte à partir de 15 ans :
– 1 à 2 comprimés selon la sévérité de la douleur, 1 à 3 fois par jour.En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.Mode d’administration :
Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures, avec un grand verre d’eau..

Absolue(s) :

• Enfant de moins de 15 ans
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité au paracétamol
• Hypersensibilité aux morphiniques
• Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
• Insuffisance hépatique
• Insuffisance respiratoire

Relative(s) :

• Allaitement
• Asthme
• Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

• Risque de dépendance
  L’usage prolongé de fortes doses de codéïne peut conduire à un état de dépendance.
• Réservé à l’adulte
  
• Respecter l’indication officielle
  Les douleurs par désafférentation (douleurs neurogènes) ne répondent pas à l’association codéine paracétamol.
• Sujet âgé
  La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
  L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée en raison de la présence de codéïne.
• Interaction alimentaire : alcool
  L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée en raison de la présence de codéïne.
• Hypertension intracrânienne
  En cas d’hypertension intracrânienne, la codéine risque d’augmenter l’importance de cette hypertension.
• Insuffisance rénale
  En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) l’intervalle entre 2 prises sera au minimun de 8 heures.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse.

 Allaitement :

Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion, par les mères, de codéïne à doses suprathérapeutiques).

L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

• Dermatose allergique (Rare)
  
• Eruption cutanée (Rare)
  
• Erythème cutané (Rare)
  
• Urticaire (Rare)
  
• Thrombopénie (Exceptionnel)
  
• Constipation
  
• Somnolence
  
• Vertige
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Bronchospasme
  
• Dépression respiratoire
  
• Dépendance
  
• Syndrome de sevrage
  

• Classement ATC : 
      N02BE51 / PARACETAMOL EN ASSOCIATION SAUF AUX PSYCHOLEPTIQUES

• Classement Vidal : 
      Antalgique/antipyrétique : codéine + paracétamol
  

Liste I

• CIP : 3331909 (ALGISEDAL cp : B/16).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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