FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p tube | |
Hydrocortisone (DCI) | 150 mg |
INDICATIONS |
- Dermite séborrhéique faciale.
- Dermatite atopique ou eczéma de contact du visage et des paupières (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- Traitement d’entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
- Piqûres d’insectes.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à l’un des produits contenus dans la préparation.
- Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
- Lésions ulcérées.
- Acné.
- Rosacée.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d’une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge.
Précautions d’emploi :En cas d’infection bactérienne ou mycosique d’une dermatose corticosensible, faire précéder l’utilisation du corticoïde d’un traitement spécifique.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
En cas d’application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
EFFETS INDÉSIRABLES |
PHARMACODYNAMIE |
Dermocorticoïde (D : dermatologie).
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d’activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
Hydrocortisone Kerapharm crème est d’activité faible.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple hypersensibilité de contact) et l’effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
PHARMACOCINÉTIQUE |
L’importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l’importance de la surface traitée, du degré d’altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le traitement est prolongé.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400936953109 (1959/95 rév 12.07.2007). |
Non remb Séc soc. |
Titulaire de l’AMM : Aneis Pharma, 2, rue Lasserre, 92130 Issy-les-Moulineaux.
Exploitant :
HORUS PHARMA
148, av Georges-Guynemer. Cap Var
06700 Saint-Laurent-du-Var
Tél : 04 93 19 54 03. Fax : 04 93 19 54 09
Site web : http://www.horus-pharma.fr
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