PERSANTINE® comprimé

• En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
  
• Le dipyridamole pouvant provoquer des douleurs angineuses chez les patients présentant une coronaropathie sévère (angor instable ou infarctus du myocarde récent, par exemple) ou une cardiomyopathie obstructive gauche, le traitement devra être arrêté devant l’apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque.
  
• Les patients recevant Persantine par voie orale aux doses habituelles ne doivent pas être traités en plus par le dipyridamole solution injectable.
  
• L’expérience clinique suggère que les patients traités par dipyridamole oral qui nécessitent un test d’effort au dipyridamole IV doivent arrêter les traitements contenant du dipyridamole 24 heures avant le test. Ne pas le faire pourrait altérer la sensibilité du test.
  
• Chez les patients présentant une myasthénie gravis, une adaptation de la posologie de Persantine peut être nécessaire.
  
• En raison de la possibilité de survenue de manifestations biliaires chez les personnes âgées présentant des antécédents cardiaques et soumises à un traitement au long cours, il convient de surveiller l’apparition d’une symptomatologie biliaire. En cas de lithiase biliaire, le traitement par le dipyridamole doit être interrompu.
  

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.

En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dipyridamole lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le dipyridamole pendant la grossesse.

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Possibilité de nausées, vomissements, diarrhée, céphalées, vertiges.
  
• De très rares cas de myalgies ont été décrits chez des patients traités par Persantine.
  
• Du fait de ses propriétés vasodilatatrices, le dipyridamole peut également induire hypotension, bouffées de chaleur et tachycardie. Il peut rarement entraîner une aggravation de la symptomatologie coronaire.
  
• En raison de la présence de jaune orangé S (E110), risque de réactions allergiques.
  
• Des réactions d’hypersensibilité telles que éruptions cutanées, urticaire et angioedème ont été rapportées.
  
• Le dipyridamole peut entraîner des bronchospasmes.
  
• Des cas isolés de thrombopénies ont été rapportés en association au traitement par Persantine.
  
• Très rares cas d’accidents hémorragiques, observés principalement lorsque le dipyridamole est associé à un médicament susceptible d’interférer avec l’hémostase.
  
• Le dipyridamole peut être incorporé dans des calculs biliaires.
  

Antithrombotique ; inhibiteur de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue (code ATC : B01AC07).

Le dipyridamole possède des propriétés antiagrégantes plaquettaires mises en évidence in vitro. Il ne modifie cependant pas le temps de saignement in vivo. Le dipyridamole a également un effet coronarodilatateur, avec augmentation du débit coronarien global par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.

La cinétique est linéaire pour des doses de 25 à 100 mg.

Le dipyridamole a une faible toxicité aiguë par voie orale chez le rongeur et le chien (DL = 300 mg/kg).

Les études de toxicité par administration réitérée chez le rat (18 mois, jusqu’à 600 mg/kg/j) et le singe (12 mois, 60 mg/kg/j) ont montré une tolérance satisfaisante du produit.

Chez le chien, particulièrement sensible aux effets hémodynamiques du dipyridamole, il existe à partir de 20 mg/kg une toxicité cardiovasculaire et rénale, décrite pour la classe des inhibiteurs de phosphodiestérase et les vasodilatateurs.

Les études de reproduction n’ont pas révélé d’effets embryofoetotoxiques du produit pendant la phase d’organogenèse, ni pendant la période péri et postnatale. La fertilité du rat n’est pas modifiée.

Les tests de génotoxicité in vivo et in vitro n’ont mis en évidence aucun effet mutagène ni clastogène.

Aucun effet cancérogène n’a été observé chez le rat ni chez la souris.

Pas de précautions particulières de conservation.

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

• pathologies
• Medicaments
• Medicaments injectables
• Traitement D’Urgence
• Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
• Infirmiers En Urgences
• Fiche Technique Medical
• Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
• Bibliotheque_medicale