CONJONCTYL®
Solution stérile injectable : Étui de 10 ampoules de 5 ml (ACL 770952.3).
p ampoule | |
Solution à 1 % de monométhyltrisilanol orthohydroxybenzoate de sodium | 2,5 g |
Chlorure de sodium | 0,025 g |
Eau pour préparations injectables | qsp 5 ml |
Comblement des dépressions cutanées : rides (sillons intersourciliers, pattes-d’oie) et cicatrices par injections intradermiques.
L’effet de comblement est obtenu après administrations réitérées du produit à raison de 3 séances espacées chacune d’une semaine. La quantité injectée est fonction des besoins individuels, du type de peau et du site à traiter.
- Pour les rides situées au niveau des pattes-d’oie et/ou des sillons intersourciliers, le volume moyen est habituellement de 0,25 à 0,40 ml par site.
- Pour les cicatrices, le volume à injecter sera fonction de leur taille.
- Patient ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’acide salicylique ou à l’un de ses dérivés. En cas de doute, un test allergologique préalable est à réaliser.
- Dernier trimestre de la grossesse et de l’allaitement.
- Ne pas utiliser sur une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ouverte.
- Ampoules à usage unique.
- Le produit ne doit pas être restérilisé.
- Vérifier l’intégrité de l’ampoule avant emploi.
- Vérifier l’absence de particules avant emploi.
- Ne pas injecter en intraépidermique.
- Ne pas former de papule.
- Effets indésirables :
- La tolérance locale est conforme à celle de tout type d’injection intradermique de cette nature. La douleur à l’injection est très variable et peut être réduite avant injection par l’application d’un anesthésique topique ou après injection par l’application d’une poche de glace.
- De même, des réactions de type érythème, oedème, picotement, échauffement peuvent apparaître après injection. Ces réactions disparaissent généralement dans les 48 heures.
- Des hématomes peu importants et fugaces peuvent également apparaître, essentiellement au niveau des pattes-d’oie. L’application d’un topique de traitement des traumatologies bénignes peut permettre de minimiser ce désagrément.
Le produit, contenant de l’acide salicylique, peut être utilisé durant les 5 premiers mois de grossesse, mais son utilisation est déconseillée à partir du 6e mois et durant l’allaitement.
Le silicium agit sur la réorganisation de l’architecture du tissu conjonctif en induisant le comblement des dépressions cutanées via des liaisons siloxaniques (Si-O-Si) entre les glycoprotéines.
Marquage CE (année d’apposition du marquage CE : 2004). Dispositif médical de classe III.
SÉDIFA Laboratoire
4, av Albert-II. MC 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 77 28
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