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CONJONCTYL®

CONJONCTYL®

Solution stérile injectable : Étui de 10 ampoules de 5 ml (ACL 770952.3).
  •  p ampoule
    Solution à 1 % de monométhyltrisilanol orthohydroxybenzoate de sodium 
    2,5 g
    Chlorure de sodium 
    0,025 g
    Eau pour préparations injectables 
    qsp 5 ml

    Comblement des dépressions cutanées : rides (sillons intersourciliers, pattes-d’oie) et cicatrices par injections intradermiques.

    L’effet de comblement est obtenu après administrations réitérées du produit à raison de 3 séances espacées chacune d’une semaine. La quantité injectée est fonction des besoins individuels, du type de peau et du site à traiter.
    • Pour les rides situées au niveau des pattes-d’oie et/ou des sillons intersourciliers, le volume moyen est habituellement de 0,25 à 0,40 ml par site.
    • Pour les cicatrices, le volume à injecter sera fonction de leur taille.
    Le produit peut être utilisé selon les deux techniques d’injection multiponcture ou rétrotraçage sur une peau saine préalablement nettoyée avec soin, puis désinfectée. Ces deux techniques peuvent également être associées.
    • Patient ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’acide salicylique ou à l’un de ses dérivés. En cas de doute, un test allergologique préalable est à réaliser.
    • Dernier trimestre de la grossesse et de l’allaitement.
    • Ne pas utiliser sur une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ouverte.
    • Ampoules à usage unique.
    • Le produit ne doit pas être restérilisé.
    • Vérifier l’intégrité de l’ampoule avant emploi.
    • Vérifier l’absence de particules avant emploi.
    • Ne pas injecter en intraépidermique.
    • Ne pas former de papule.
    Effets indésirables :
    La tolérance locale est conforme à celle de tout type d’injection intradermique de cette nature. La douleur à l’injection est très variable et peut être réduite avant injection par l’application d’un anesthésique topique ou après injection par l’application d’une poche de glace.
    De même, des réactions de type érythème, oedème, picotement, échauffement peuvent apparaître après injection. Ces réactions disparaissent généralement dans les 48 heures.
    Des hématomes peu importants et fugaces peuvent également apparaître, essentiellement au niveau des pattes-d’oie. L’application d’un topique de traitement des traumatologies bénignes peut permettre de minimiser ce désagrément.
    Le produit, contenant de l’acide salicylique, peut être utilisé durant les 5 premiers mois de grossesse, mais son utilisation est déconseillée à partir du 6e mois et durant l’allaitement.
  • Le silicium agit sur la réorganisation de l’architecture du tissu conjonctif en induisant le comblement des dépressions cutanées via des liaisons siloxaniques (Si-O-Si) entre les glycoprotéines.
  • Marquage CE (année d’apposition du marquage CE : 2004). Dispositif médical de classe III.
  • Non remb Séc soc.

  • SÉDIFA Laboratoire
    4, av Albert-II. MC 98000 Monaco
    Tél : 00 377 92 05 77 28
    Site web :  http://www.sedifa-laboratoire.com

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