BAYPRESS 10 mg cp

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comprimé

	par 1 comprimé
nitrendipine	10 mg

Excipients : amidon de maïs, cellulose microcristalline, lactose, povidone, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate, fer orange oxyde.

Traitement de l’hypertension artérielle.

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.

Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l’insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d’augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.

Dans le cas d’une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s’impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux dihydropyridines
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

Relative(s) :

• Grossesse
• Allaitement

• Sujet âgé
  Chez les sujets âgés, commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d’administration).
• Insuffisance hépatique
  Chez les sujets porteurs d’une insuffisance hépatique commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d’administration).
• Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l’inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques de la nitrendipine.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nitrendipine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l’utilisation de la nitrendipine est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l’argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

 Allaitement :

Par mesure de précaution, il convient d’éviter, si cela est possible, l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.

En raison des réactions individuelles particulières possibles, il convient d’attirer l’attention des conducteurs et utilisateurs de machines en début de traitement ou lors de la prise simultanée d’alcool.

• Céphalée
  

  Debut de traitement.
  

• Erythème facial
  

  Debut de traitement.
  

• Sensation de chaleur
  

  Debut de traitement.
  

• Hypotension artérielle
  

  Debut de traitement.
  

• Oedème des membres inférieurs
  
• Nausée
  
• Sensation de vertige
  
• Fatigue
  
• Prurit
  
• Tachycardie
  
• Palpitation
  
• Hyperplasie gingivale
  
• Natriurie (augmentation)
  

  Debut de traitement.
  

• Polyurie
  

  Debut de traitement.
  

• Douleur thoracique
  

  Debut de traitement.
  

• Leucopénie (Exceptionnel)
  
• Agranulocytose (Exceptionnel)
  
• Enzymes hépatiques (augmentation) (Exceptionnel)
  
• Syndrome extrapyramidal (Exceptionnel)
  

• Classement ATC : 
      C08CA08 / NITRENDIPINE

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Nitrendipine)
  

Liste I

• CIP : 3486664 (BAYPRESS 10 mg cp : Plq/30).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %

• CIP : 3715082 (BAYPRESS 10 mg cp : Plq/90).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %

• CIP : 5618851 (BAYPRESS 10 mg cp : Plq thermof/50).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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