comprimé
par 1 comprimé
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nitrendipine | 20 mg |
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Traitement de l’hypertension artérielle.
- La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.
- Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l’insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d’augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.
- Dans le cas d’une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s’impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.
- Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l’insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d’augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Grossesse
- Allaitement
- Sujet âgé
Chez les sujets âgés, commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d’administration). - Insuffisance hépatique
Chez les sujets porteurs d’une insuffisance hépatique commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (cf Posologie/Mode d’administration). - Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l’inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leurs effets secondaires. En conséquence, ne pas administrer ce médicament avec du jus de pamplemousse.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques de la nitrendipine.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nitrendipine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, l’utilisation de la nitrendipine est déconseillée pendant la grossesse.
- Cet élément ne constitue pas l’argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la nitrendipine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Allaitement :
- Par mesure de précaution, il convient d’éviter, si cela est possible, l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.
- En raison des réactions individuelles particulières possibles, il convient d’attirer l’attention des conducteurs et utilisateurs de machines en début de traitement ou lors de la prise simultanée d’alcool.
- Céphalée
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Erythème facial
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Sensation de chaleur
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Hypotension artérielle
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Oedème des membres inférieurs
- Nausée
- Sensation de vertige
- Fatigue
- Prurit
- Tachycardie
- Palpitation
- Hyperplasie gingivale
- Natriurie (augmentation)
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Polyurie
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Douleur thoracique
- Debut de traitement.
- Debut de traitement.
- Leucopénie (Exceptionnel)
- Agranulocytose (Exceptionnel)
- Enzymes hépatiques (augmentation) (Exceptionnel)
- Syndrome extrapyramidal (Exceptionnel)
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Classement ATC :
C08CA08 / NITRENDIPINE
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Classement Vidal :
Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Nitrendipine)
Liste I
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CIP : 3484820 (BAYPRESS 20 mg cp : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 3719677 (BAYPRESS 20 mg cp : Plq/90).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %
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CIP : 5618874 (BAYPRESS 20 mg cp : Plq thermof/50).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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