BELUSTINE 40 mg gél

gélule

	par 1 gélule
lomustine	40 mg

Excipients : lactose, amidon de blé (gluten), talc, magnésium stéarate, gélatine, titane dioxyde, indigotine.

– Tumeurs cérébrales primitives et secondaires
– Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules
– Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens
– Myélomes
– Mélanomes malins.

La Bélustine est utilisée en mono ou en polychimiothérapie.

Voie orale.

100 à 130 mg/m2 en une seule prise toutes les 6 semaines.

Une posologie de 75 mg/m2 en une seule prise toutes les 3 semaines est parfois préconisée.

En polychimiothérapie, la posologie de ce produit est réduite à 70-100 mg/m2 toutes les 6 semaines.

Absolue(s) :

Allaitement
Grossesse
Intolérance au gluten
Intolérance génétique au galactose
Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Déficit en lactase

Surveillance des plaquettes pendant le traitement
Une surveillance hématologique stricte doit permettre de contrôler efficacement une éventuelle toxicité retardée (thrombopénie).
Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
Une numération formule sanguine doit être faite avant chaque prise.
Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Les gélules ne doivent pas être ouvertes : la poudre contenue dans les gélules est irritante et ne doit pas être manipulée.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

Grossesse :

Ce médicament est contre indiqué en cas de grossesse et d’allaitement.

Allaitement :

Ce médicament est contre indiqué en cas de grossesse et d’allaitement.