FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Petit houx, extrait sec | 80 mg |
| Hespéridine méthylchalcone | 200 mg |
| Acide ascorbique (DCI) | 400 mg |
INDICATIONS |
- Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
- Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
2 comprimés par jour en deux prises au cours des repas, soit 1 comprimé le matin, 1 comprimé à midi.
En raison de la présence d’acide ascorbique, éviter la prise après 16 heures.
Mode d’administration :
Voie orale.
Le comprimé est à avaler tel quel, avec un verre d’eau, au cours du repas.
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
La survenue d’une diarrhée impose l’arrêt du traitement.
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Précautions d’emploi :En cas de nausées ou de gastralgies, il est conseillé de prendre le produit en début de repas.
En raison de la présence d’acide ascorbique, éviter la prise après 16 heures.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Troubles digestifs : diarrhées parfois sévères (exposant à un risque d’amaigrissement et de troubles hydroélectrolytiques), rapidement réversibles à l’arrêt du traitement.
- Nausées, gastralgies.
- Rares cas d’érythèmes maculopapuleux et d’urticaires.
- En raison de la présence de rouge cochenille, risque de réactions allergiques.
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : autre médicament agissant sur les capillaires (code ATC : C05CX).
Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C et conserver les plaquettes thermoformées dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400936309777 (2003, RCP rév 22.05.2009) 30 cp. |
| 3400939167220 (2003, RCP rév 22.05.2009) 60 cp. |
| Non remb Séc soc. |
PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoire Pierre Fabre Santé
45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
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Les Fontaines. 81106 Castres cdx
Tél : 08 00 95 05 64
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