BRONCATHIOL ENFANT sol buv

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solution buvable

	par 1 ml	par 1 cuillerée à café
carbocistéine	20 mg	100 mg

Excipients : carmellose sodique, glycérol, saccharine sodique, sodium hydroxyde, framboise arôme, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, rouge cochenille A.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Voie orale.

1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.

– Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café (5 ml), 2 fois par jour.

– Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 une cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour.Durée du traitement :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes
• Nourrisson de moins de 2 ans

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Risque de surencombrement bronchique
  Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée dans ce cas.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg sodium par 5 ml de solution buvable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
• Risque de réaction d’hypersensibilité au rouge cochenille
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) ; il peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• Le traitement doit être de courte durée
  Elle doit être brève de 8 à 10 jours.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

• Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Erythème cutané
  
• Urticaire
  
• Oedème de Quincke
  
• Intolérance digestive
  
• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3252127 (BRONCATHIOL ENFANT sol buv : Fl/125ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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