sirop
| par 1 ml
| par 1 godet doseur
15 ml |
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| carbocistéine | 50 mg | 750 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- Cette spécialité est adaptée notamment aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
- Une graduation de 15 ml du godet contient 750 mg de carbocistéine.
- Voie orale.
- Réservé à l’adulte.
- La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 1 dose de 15 ml 3 fois par jour.- La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
- Une graduation de 15 ml du godet contient 750 mg de carbocistéine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Respecter la toux productive
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Réservé à l’adulte
- Ulcère gastroduodénal évolutif
La prudence est recommandée. - Sujet sous régime hyposodé ou désodé
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium. (90 mg par 15 ml de sirop).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
- En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
- Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
- Douleur épigastrique
- Nausée
- Diarrhée
- Dermatose allergique
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Prurit
- Erythème cutané
- Erythème pigmenté fixe
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
R05CB03 / CARBOCISTEINE
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : carbocistéine
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CIP : 3433053 (BRONKIREX 5 % sirop sans sucre adulte : Fl/300ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Sanofi-Aventis France
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