CARBOCISTEINE EG 5 % sol buv sans sucre adulte

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solution buvable

	par 1 ml	par 1 cuillère-mesure
carbocistéine	50 mg	250 mg

Excipients : hyétellose, saccharine sodique, p-hydroxybenzoate de méthyle, sodium hydroxyde qs pH 6,2, caramel arôme, ( vanille extrait, vanilline, éthylvanille, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylèneglycol ), eau purifiée, sodium.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

RESERVE A L’ADULTE
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou
hypocalorique.

La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux parabènes

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée dans ce cas.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  Ce médicament contient 33.3 mg de sodium par cuillère-mesure (5 ml) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait
maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant
apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence,
l’allaitement est possible.

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3923194 (CARBOCISTEINE EG 5 % sol buv sans sucre adulte : 1Fl/200ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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EG Labo

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