pidolate de magnésium
Solution buvable édulcorée à la saccharine sodique : Ampoule autocassable de 10 ml, boîte de 30.
| | p ampoule |
Pidolate de magnésium*
| 1,5 g |
| (soit en magnésium-élément : 122 mg) |
Excipients : parahydroxybenzoates de méthyle sodique (E 219) et de propyle sodique (E 217), saccharine sodique, acide citrique anhydre, arôme orange IFF 32K182, eau purifiée.
* pyrrolidone carboxylate de magnésium.
Ce médicament contient du magnésium.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
- nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
- manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) ;
- crampes musculaires, fourmillements.
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L’apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois de traitement, il n’est pas utile de le poursuivre.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Posologie :
Diluer les ampoules dans un demi-verre d’eau.
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Chez l’adulte :
- 3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
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Chez l’enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans) :
- 10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
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- Hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l’un des excipients.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Précautions d’emploi :
Le dosage n’est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l’utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu’en soit le terme.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
- Diarrhée.
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- Douleurs abdominales.
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En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique : supplément minéral (code ATC : A12CC08).
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Au plan physiologique :
- Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
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Au plan clinique, une magnésémie sérique :
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- comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/I ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée ;
- inférieure à 12 mg/l (1 mEq/I ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
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La carence magnésienne peut être :
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- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique) ;
- secondaire par :
- insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
- malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
- exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
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Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %.
L’excrétion de magnésium est urinaire.
MODALITÉS DE CONSERVATION
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Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400936382237 (2004, RCP rév 26.04.2005). |
COOPER
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