ACICLOVIR EG 5 % crème

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crème

	par 100 g
aciclovir	5 g

Excipients : macrogol stéarate, diméticone, alcool cétylique, paraffine liquide, vaseline, propylèneglycol, eau purifiée.

Traitement des infections cutanées à herpès simplex virus, en particulier de l’herpès génital,
chez les patients immunocompétents.

– Application de la crème 5 fois/jour toutes les 4 heures environ,
– Traitement de 5 à 10 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’aciclovir et à ses dérivés
• Hypersensibilité à l’un des composants

• Infection à herpès-virus
  Les cas sévères de primo-infection herpétique génitale doivent être traites par I’aciclovir oral. Les problèmes physiques émotionnels et psychosociaux qui peuvent résulte d’une infection herpétique, diffèrent d’un patient à un autre. Le choix du traitement, par conséquent dépendra de la situation individuelle de chaque patient.
• Risque de transmission de la maladie par le patient
  Les patients atteints d’herpès génital devront s’abstenir de tout rapport sexuel tant que les lésions sont visibles, afin d’éviter la transmission de l’infection à leurs partenaires.
• Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
  Afin d’éviter des irritations locales.
• Ne pas mettre en contact avec l’oeil
  Eviter le contact accidentel avec l’oeil.
• Déficit immunitaire
  Chez les patients profondément immunodéprimés, un traitement oral par I’aciclovir devra être envisagé. II faudra conseiller a de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de toute infection.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

La sécurité d’emploi chez la femme enceinte n’a pas été établie.

Des études chez l’animal ont mis en évidence des effets nocifs de I’aciclovir. Dans les
essais standardisés internationalement acceptés, l’administration systématique d’aciclovir
n’a pas entraîné d’effet embryotoxique ni tératogène chez le lapin, le rat ou la souris. Des
anomalies foetales ont été observées dans un test non standardisé chez le rat,
uniquemen à des doses sous-cutanées très élevées, associées à une toxicité maternelle.

La signification clinique de ces résultats est incertaine.

 Allaitement :

L’aciclovir a été décelé dans le lait maternel après administration systémique.

Toutefois, les données pharmacocinetiques indiquent qu’après un traitement local
I’aciclovir n’est pas décelable dans le plasma.

La crème aciclovir EG 5% doit être utilisée avec prudence en cas d’allaitement.

L’aciclovir ne devra être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes que sur avis
médical.

• Sensation de brûlure cutanée
  
• Picotement
  
• Sécheresse cutanée
  
• Desquamation cutanée
  
• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Eczéma de contact
  

• Classement ATC : 
      D06BB03 / ACICLOVIR

• Classement Vidal : 
      Antiherpétique Gynécologie Obstétrique (aciclovir)
  

Liste I

• CIP : 3491524 (ACICLOVIR EG 5 % crème : T/10g).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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EG Labo

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