sirop
| par 1 ml
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| alpha-amylase | 200 U CEIP |
| Soit alpha-amylase | 142,86 U Ph Eur |
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Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
- NB : Devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- Voie orale.
- – Adulte : 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour.
- – Enfant de plus 3 ans (plus de 15 kg) : 2 cuillères à café (10 ml) , 3 fois par jour.
- – Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (de 7 à 15 kg) : 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour.
- En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
- – Adulte : 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Sujet sous régime hypoglucidique
Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. - Diabète
Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements…) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - Traitement prolongé
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
Allaitement :
- En l’absence de données sur le passage de l’alfa-amylase dans le lait maternel, l’utilisation de ALFA-AMYLASE BIOGARAN est à éviter pendant l’allaitement.
- Hypersensibilité
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Classement ATC :
NON RENSEIGNE
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Classement Vidal :
Enzyme à visée anti-inflammatoire Oto-Rhino-Laryngologie
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CIP : 3546455 (ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
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CIP : 3677424 (ALFA-AMYLASE BIOGARAN 200U.CEIP/ml sirop : Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Biogaran
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