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ALGÉSAL SURACTIVÉ®


acide salicylique, diéthylamine, myrtécaïne
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FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème :  Tube de 40 g.


  • COMPOSITION

     p tube
    Acide salicylique 
    2,616 g
    Diéthylamine 
    1,384 g
    Myrtécaïne (DCI) 
    400 mg
    Excipients : monostéarate d’éthylèneglycol, paraffine liquide légère, alcool cétylique, huile de ricin polyoxyéthylénée, stéarate de macrogol 300, glycérides polyglycosés saturés, monostéarate de glycérol, composition lavandin (huile essentielle de lavandin grosso, huile essentielle et fractions d’huile essentielle d’eucalyptus de Chine, linalol, acétate de linalyle, camphre racémique), acide chlorhydrique, eau purifiée.

  • INDICATIONS

    Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 7 ans.
  • Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu’à pénétration complète.
  • Se laver les mains après utilisation.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Allergie aux salicylés, aux substances d’activité proche ou à un autre composant (anesthésiques locaux…).
    • Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :

    L’attention des sportifs sera attirée par le fait que ce médicament contient une substance active pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

    Ce médicament contient de l’huile de ricin et de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).

    Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l’enfant.

    Précautions d’emploi :

    Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.

    Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
    • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
    • ne pas appliquer en cas d’allaitement.

    Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.


    INTERACTIONS

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

  • FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

    En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, du fait :
    • de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
    • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Réaction allergique locale nécessitant l’arrêt du traitement.

  • PHARMACODYNAMIE

    A visée antalgique (M : système locomoteur).

    Association de salicylate de diéthylamine, à visée antalgique, et de myrtécaïne, anesthésique local.


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    5 ans.

    A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C.


    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

    Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400934159770 (1998, RCP rév 18.02.2011).
    Non remb Séc soc.


    PHARMADÉVELOPPEMENT
    Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
    Tél : 03 86 20 21 64

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