comprimé sécable
| par 1 comprimé
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| alprazolam | 0,25 mg |
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– Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes,
– Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique.
- Dose
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale de 4 mg/jour ne sera pas dépassée.- En général, chez l’adulte, le traitement sera débuté à la posologie de 0,75 mg à 1 mg par jour, réparti en 3 prises de la manière suivante :
– 0,25 mg le matin et à midi, et 0,25 à 0,50 mg le soir.- La posologie sera ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.
- La posologie moyenne se situe entre 1 et 2 mg par jour.
- Chez l’enfant le sujet âgé, l’insuffisant rénal ou hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie, de moitié par exemple.
- Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L’indication sera réévaluée régulièrement surtout en l’absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à
12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie (cf. Précautions d’emploi).- Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l’état du patient.
- Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique : traitement bref de l’ordre de 8 à 10 jours.L’utilisation de l’alprazolam n’est pas recommandée chez l’enfant, en l’absence d’étude. De plus, le comprimé n’est pas une forme adaptée à l’enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).
- Le dosage 0,25 mg est plus particulièrement adapté au sujet âgé, à l’insuffisant rénal ou hépatique.
- En général, chez l’adulte, le traitement sera débuté à la posologie de 0,75 mg à 1 mg par jour, réparti en 3 prises de la manière suivante :
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux benzodiazépines
- Insuffisance respiratoire sévère
- Syndrome d’apnée du sommeil
- Insuffisance hépatique sévère
- Myasthénie
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Risque de développement d’une tolérance en cas de traitement prolongé ou répété
L’effet anxiolytique des benzodiazépines et apparentés peut diminuer progressivement malgré
l’utilisation de la même dose en cas d’administration durant plusieurs semaines. - Risque de dépendance
Tout traitement par les benzodiazépines et apparentés, et plus particulièrement en cas d’utilisation prolongée, peut entraîner un état de pharmacodépendance physique et psychique. - Divers facteurs semblent favoriser la survenue de la dépendance :
– durée du traitement,
– dose,
– antécédents d’autres dépendances médicamenteuses ou non, y compris alcoolique. - Une pharmacodépendance peut survenir à doses thérapeutiques et/ou chez des patients sans facteur de risque individualisé.
- Risque de syndrome de sevrage
Une pharmacodépendance peut survenir à doses thérapeutiques et/ou chez des patients sans facteur de risque individualisé. - Cet état peut entraîner à l’arrêt du traitement un phénomène de sevrage.
- Certains symptômes sont fréquents et d’apparence banale : insomnie, céphalées, anxiété importante, myalgies, tension musculaire, irritabilité.
- D’autres symptômes sont plus rares : agitation voire épisode confusionnel, paresthésies des extrémités, hyperréactivité à la lumière, au bruit, et au contact physique, dépersonnalisation,
déréalisation, phénomènes hallucinatoires, convulsions. - Les symptômes du sevrage peuvent se manifester dans les jours qui suivent l’arrêt du traitement. Pour les benzodiazépines à durée d’action brève, et surtout si elles sont données à doses élevées, les symptômes peuvent même se manifester dans l’intervalle qui sépare deux prises.
- L’association de plusieurs benzodiazépines risque, quelle qu’en soit l’indication anxiolytique ou hypnotique, d’accroître le risque de pharmacodépendance.
- Des cas d’abus ont également été rapportés.
- Risque d’effet rebond
Ce syndrome transitoire peut se manifester sous forme d’une exacerbation de l’anxiété qui avait motivé le traitement par les benzodiazépines. - Risque d’amnésie antérograde
Une amnésie antérograde est susceptible d’apparaître dans les heures qui suivent la prise. - Risque de trouble psychomoteur
Des altérations des fonctions psychomotrices sont susceptibles d’apparaître dans les heures qui suivent la prise. - Risque de réaction paradoxale
Chez certains sujets, les benzodiazépines et produits apparentés peuvent entraîner un syndrome associant à des degrés divers une altération de l’état de conscience et des troubles du comportement et de la mémoire :
Peuvent être observés :
– aggravation de l’insomnie, cauchemars, agitation, nervosité,
– idées délirantes, hallucinations, état confuso-onirique, symptômes de type psychotique,
– désinhibition avec impulsivité,
– euphorie, irritabilité,
– amnésie antérograde,
– suggestibilité. - Ce syndrome peut s’accompagner de troubles potentiellement dangereux pour le patient ou pour autrui, à type de :
– comportement inhabituel pour le patient,
– comportement auto- ou hétéro-agressif, notamment si l’entourage tente d’entraver l’activité du patient,
– conduites automatiques avec amnésie post-événementielle. - Ces manifestations imposent l’arrêt du traitement.
- Sujet âgé
Les benzodiazépines et apparentés (comme tous les médicaments) persistent dans l’organisme pour une période de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propriétés pharmacocinétiques). - Chez des personnes âgées, la demi-vie peut s’allonger considérablement. Lors de prises répétées, le médicament ou ses métabolites atteignent le plateau d’équilibre beaucoup plus tard et à un niveau beaucoup plus élevé. Ce n’est qu’après l’obtention d’un plateau d’équilibre qu’il est possible d’évaluer à la fois l’efficacité et la sécurité du médicament.
- Une adaptation posologique peut être nécessaire (cf. Posologie).
- Le risque d’accumulation conduit à réduire la posologie, de moitié par exemple.
- Les benzodiazépines et produits apparentés doivent être utilisés avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de sédation et/ou d’effet myorelaxant qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquences souvent graves dans cette population.
- Insuffisance rénale
Les benzodiazépines et apparentés (comme tous les médicaments) persistent dans l’organisme pour une période de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propriétés pharmacocinétiques). - Chez des personnes souffrant d’insuffisance rénale, la demi-vie peut s’allonger considérablement. Lors de prises répétées, le médicament ou ses métabolites atteignent le plateau d’équilibre beaucoup plus tard et à un niveau beaucoup plus élevé. Ce n’est qu’après l’obtention d’un plateau d’équilibre qu’il est possible d’évaluer à la fois l’efficacité et la sécurité du médicament.
- Une adaptation posologique peut être nécessaire (cf. Posologie).
- Le risque d’accumulation conduit à réduire la posologie, de moitié par exemple.
- Insuffisance hépatique
Les benzodiazépines et apparentés (comme tous les médicaments) persistent dans l’organisme pour une période de l’ordre de 5 demi-vies (cf. Propriétés pharmacocinétiques). - Chez des personnes souffrant d’insuffisance hépatique, la demi-vie peut s’allonger considérablement. Lors de prises répétées, le médicament ou ses métabolites atteignent le plateau d’équilibre beaucoup plus tard et à un niveau beaucoup plus élevé. Ce n’est qu’après l’obtention d’un plateau d’équilibre qu’il est possible d’évaluer à la fois l’efficacité et la sécurité du médicament.
- Une adaptation posologique peut être nécessaire (cf. Posologie).
- Le risque d’accumulation conduit à réduire la posologie, de moitié par exemple.
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 0,176 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. - Antécédent d’alcoolisme
La plus grande prudence est recommandée en cas d’antécédents d’alcoolisme. - Etat de dépendance, antécédent
La plus grande prudence est recommandée en cas d’antécédents d’autres dépendances, médicamenteuses ou non. - Dépression
Les benzodiazépines et apparentés ne doivent pas être prescrits seuls car ils laissent la dépression évoluer pour son propre compte avec persistance ou majoration du risque suicidaire. - Traitement à arrêter progressivement
MODALITES D’ARRET PROGRESSIF DU TRAITEMENT
Elles doivent être énoncées au patient de façon précise. - Outre la nécessité de décroissance progressive des doses, les patients devront être avertis de la possibilité d’un phénomène de rebond, afin de minimiser l’anxiété qui pourrait découler des
symptômes liés à cette interruption, même progressive. - Le patient doit être prévenu du caractère éventuellement inconfortable de cette phase.
- Enfant de moins de 15 ans
Plus encore que chez l’adulte, le rapport bénéfice/risque sera scrupuleusement évalué et la durée du traitement aussi brève que possible. Aucune étude clinique n’a été conduite chez l’enfant avec l’alprazolam. - Insuffisance respiratoire
Chez l’insuffisant respiratoire, il convient de prendre en compte l’effet dépresseur des benzodiazépines et apparentés (d’autant que l’anxiété et l’agitation peuvent constituer des signes d’appel d’une décompensation de la fonction respiratoire qui justifie le passage en unité de soins intensifs). - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
Majoration par l’alcool de l’effet sédatif des benzodiazépines. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. - Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Interaction alimentaire : alcool
Majoration par l’alcool de l’effet sédatif des benzodiazépines. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. - Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Dans l’espèce humaine, le risque tératogène, s’il existe, est vraisemblablement très faible.
- Un effet tératogène a été évoqué, pour certaines benzodiazépines, mais non confirmé à la suite d’études épidémiologiques. Dans ces conditions, il paraît préférable d’éviter la prescription de ces substances au cours du premier trimestre de la grossesse.
- Il convient d’éviter de prescrire des doses élevées au cours du dernier trimestre de la grossesse car il existe une possibilité de survenue, à la naissance, d’hypotonie et de détresse respiratoire chez le nouveau-né. Après quelques jours à quelques semaines d’âge peut apparaître un syndrome de sevrage.
- Un effet tératogène a été évoqué, pour certaines benzodiazépines, mais non confirmé à la suite d’études épidémiologiques. Dans ces conditions, il paraît préférable d’éviter la prescription de ces substances au cours du premier trimestre de la grossesse.
Allaitement :
- L’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est déconseillée.
- Prévenir les conducteurs de véhicules et utilisateurs de machines du risque possible de somnolence.
- L’association avec d’autres médicaments sédatifs doit être déconseillée ou prise en compte en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines.
- Si la durée de sommeil est insuffisante, le risque d’altération de la vigilance est encore accru.
- L’association avec d’autres médicaments sédatifs doit être déconseillée ou prise en compte en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines.
- Effets secondaires généraux
- Amnésie antérograde
- Trouble du comportement
- Altération de la conscience
- Irritabilité
- Agressivité
- Agitation
- Dépendance physique
- Dépendance psychique
- Syndrome de sevrage
- Arret du traitement.
- Arret du traitement.
- Phénomène de rebond
- Arret du traitement.
- Arret du traitement.
- Sensation de vertige
- Céphalée
- Ataxie
- Confusion mentale
- Sujet âgé.
- Sujet âgé.
- Trouble de la vigilance
- Sujet âgé.
- Sujet âgé.
- Somnolence
- Sujet âgé.
- Sujet âgé.
- Insomnie
- Cauchemar
- Nervosité
- Trouble de la libido
- Eruption cutanée
- Hypotonie musculaire
- Asthénie
- Diplopie
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Classement ATC :
N05BA12 / ALPRAZOLAM
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Classement Vidal :
Anxiolytique : benzodiazépine (Voie orale)
Liste I
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CIP : 3621004 (ALPRAZOLAM TEVA 0,25 mg cp séc : B/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
Téva Santé
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