AMBROXOL ARROW 0,6 % sol buv

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solution buvable

	par 5 ml
ambroxol chlorhydrate	30 mg

Excipients : sorbitol, acide benzoïque, hyétellose, glycérol, propylèneglycol, saccharine sodique, lévomenthol, abricot arôme (propylè,eglycol,acétate d’éthyle,malonate d’éthyle,huile essentielle de bois de rose,acide propionique,décalactone gamma,acide caproïque,alcool propylique,dodécalactone gamma,butyrate d’isoamyle), eau purifiée.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

RESERVE A L’ADULTE
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol.

La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).

Absolue(s) :

• Intolérance au fructose
• Hypersensibilité à l’un des composants

• Respecter la toux productive
  L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  
• Antécédent d’épilepsie
  Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients de dérivés terpéniques.
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

• Nausée
  
• Vomissement
  
• Douleur épigastrique
  
• Trouble digestif
  
• Diarrhée
  
• Erythème cutané
  
• Eruption cutanée
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Choc anaphylactique (Très rare)
  
• Oedème de Quincke
  
• Céphalée (Très rare)
  
• Vertige (Très rare)
  
• Agitation
  

  Doses supratherapeutiques, Sujet âgé.
  

• Confusion mentale
  

  Doses supratherapeutiques, Sujets ages.
  

• Classement ATC : 
      R05CB06 / AMBROXOL

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : ambroxol
  

• CIP : 3588548 (AMBROXOL ARROW 0,6 % sol buv : Fl/150ml av gob dos).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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