solution buvable
| par 5 ml
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| ambroxol chlorhydrate | 30 mg |
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Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
- RESERVE A L’ADULTE
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol.- La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
- Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml et une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise : soit 5 à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
- La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance au fructose
- Hypersensibilité aux parabènes
- Respecter la toux productive
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
- En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse.
- En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- Nausée
- Vomissement
- Douleur épigastrique
- Trouble digestif
- Diarrhée
- Erythème cutané
- Eruption cutanée
- Prurit
- Urticaire
- Choc anaphylactique (Très rare)
- Oedème de Quincke
- Céphalée (Très rare)
- Vertige (Très rare)
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Classement ATC :
R05CB06 / AMBROXOL
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Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : ambroxol
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CIP : 3617698 (AMBROXOL MYLAN 0,6 % sol buv : Fl/150ml+godet-doseur).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Mylan
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