solution buvable
| par 5 ml
|
|
| ambroxol chlorhydrate | 30 mg |
-
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours
des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
- RESERVE A L’ADULTE
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol.- La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
- Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise : soit 5 à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
- La posologie moyenne de chlorhydrate d’ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance au fructose
- Hypersensibilité aux parabènes
- Respecter la toux productive
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence
d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas
attendu.- En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce
humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites
sur deux espèces.- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour
évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol
lorsqu’il est administré pendant la grossesse.- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le
chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse. - En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce
Allaitement :
- En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- Nausée
- Vomissement
- Douleur épigastrique
- Trouble digestif
- Diarrhée
- Erythème cutané
- Eruption cutanée
- Prurit
- Urticaire
- Choc anaphylactique (Très rare)
- Oedème de Quincke (Très rare)
- Céphalée (Très rare)
- Vertige (Très rare)
-
Classement ATC :
R05CB06 / AMBROXOL
-
Classement Vidal :
Fluidifiant bronchique : ambroxol
-
CIP : 3814631 (AMBROXOL RATIOPHARM 0,6 % sol buv : Fl/100ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Ratiopharm
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