comprimé pelliculé
| par 1 comprimé
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| anastrozole | 1 mg |
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Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée. L’efficacité de l’anastrozole n’a pas été démontrée chez des patientes ayant des récepteurs œstrogéniques négatifs, sauf si une réponse clinique positive au tamoxifène a été préalablement observée.
- Adultes y compris les personnes âgées :
Un comprimé pelliculé (1 mg) à prendre par voie orale une fois par jour.Enfants : Utilisation non recommandée chez l’enfant.Insuffisance rénale : Aucune adaptation posologique n’est recommandée chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère ou modérée.Insuffisance hépatique : Aucune adaptation posologique n’est recommandée chez les patientes présentant une insuffisance hépatique légère.
Absolue(s) :
- Préménopause
- Grossesse
- Allaitement
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Insuffisance hépatique sévère
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Enfant de moins de 15 ans
L’efficacité et la sécurité d’emploi n’ayant pas été démontrées chez les enfants, il n’est pas recommandé d’utiliser ANASTROZOLE ARROW dans cette population (voir Propriétés pharmacodynamiques). - Respecter l’indication officielle
ANASTROZOLE ARROW ne doit pas être utilisé chez les garçons présentant un déficit en hormone de croissance, et traités par hormone de croissance. Lors de l’essai clinique unique, l’efficacité et la sécurité d’emploi n’ont pas été démontrées dans cette population (voir Propriétés pharmacodynamiques). L’anastrozole réduisant les taux d’oestradiol, ANASTROZOLE ARROW ne doit pas être utilisé chez les filles présentant un déficit en hormone de croissance, et traitées par hormone de croissance. Aucune donnée de sécurité à long terme n’est disponible chez les enfants et les adolescents. - Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Le début de la ménopause doit être confirmé sur le plan biochimique si le statut hormonal de la patiente ne peut pas être établi par des méthodes cliniques. - Ostéoporose
Pour les femmes atteintes d’ostéoporose, la densité minérale osseuse devra être évaluée formellement par ostéodensitométrie (ex : analyse DEXA) au début du traitement et à intervalles réguliers par la suite. Le traitement ou la prophylaxie de l’ostéoporose devra être initié(e) le cas échéant et attentivement surveillée. - Sujet à risque d’ostéoporose
Pour les sujets à risques dostéoporose, la densité minérale osseuse devra être évaluée formellement par ostéodensitométrie (ex : analyse DEXA) au début du traitement et à intervalles réguliers par la suite. Le traitement ou la prophylaxie de l’ostéoporose devra être initié(e) le cas échéant et attentivement surveillée. - Risque d’ostéoporose
Comme l’anastrozole réduit le taux d’œstrogènes circulants, il peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse. L’utilisation de bisphosphonates peut arrêter la perte de densité minérale osseuse causée par l’anastrozole chez la femme ménopausée et peut donc être envisagée. - Sportif
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- L’anastrozole est contre-indiqué en cas de grossesse.
Allaitement :
- L’anastrozole est contre-indiqué en cas d’allaitement.
- Il est peu probable que l’anastrozole affecte l’aptitude des patientes à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, des cas d’asthénie et de somnolence ont été rapportés suite à l’utilisation d’anastrozole, aussi la prudence est de rigueur lorsque de tels symptômes se présentent.
- Anorexie (Fréquent)
- Hypercholestérolémie (Fréquent)
- Céphalée (Très fréquent)
- Somnolence (Fréquent)
- Syndrome du canal carpien (Fréquent)
- Bouffée vasomotrice (Très fréquent)
- Nausée (Très fréquent)
- Diarrhée (Fréquent)
- Vomissement (Fréquent)
- Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
- Transaminases (augmentation) (Fréquent)
- Gamma GT (augmentation) (Rare)
- Hyperbilirubinémie (Rare)
- Hépatite (Rare)
- Eruption cutanée (Très fréquent)
- Alopécie (Fréquent)
- Hypersensibilité (Fréquent)
- Urticaire (Rare)
- Erythème polymorphe (Très rare)
- Réaction anaphylactique (Très rare)
- Syndrome de Stevens-Johnson
- Oedème de Quincke
- Douleur articulaire (Très fréquent)
- Arthrite (Très fréquent)
- Douleur osseuse (Fréquent)
- Doigt à ressort (Rare)
- Sécheresse vaginale (Fréquent)
- Hémorragie vaginale
- Asthénie (Très fréquent)
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Classement ATC :
L02BG03 / ANASTROZOLE
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Classement Vidal :
Antinéoplasique : inhibiteur de l’aromatase Cancérologie (Anastrozole)
Liste I
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CIP : 3916136 (ANASTROZOLE ARROW 1 mg cp pellic : Plq/30).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 4925261 (ANASTROZOLE ARROW 1 mg cp pellic : Plq/90).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités
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