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ANASTROZOLE EG 1 mg cp pellic






comprimé pelliculé
par 1 comprimé
anastrozole1 mg
Excipients : lactose monohydrate, amidon glycolate sodique de type A, povidone K 25, magnésium stéarate, Aquapolish blanc : hypromellose, macrogol 6000, coton huile hydrogénée, amidon prégélatinisé modifié (origine : maïs), titane dioxyde.

Traitement du cancer du sein évolué chez les femmes ménopausées. L’efficacité n’est pas démontrée chez les femmes dont la tumeur ne porte pas de récepteurs des estrogènes, sauf si elles ont précédemment présenté une réponse clinique favorable au tamoxifène.

  • Traitement adjuvant des femmes ménopausées souffrant de cancer du sein invasif au stade initial, avec présence de récepteurs hormonaux.
  • Traitement adjuvant du cancer du sein au stade initial, avec récepteurs hormonaux, chez les femmes ménopausées ayant précédemment reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.

  • Adultes, y compris personnes âgées :
    Un comprimé pelliculé (1 mg) à prendre par voie orale une fois par jour.Enfants et adolescents :
    L’usage de l’anastrozole n’est pas recommandé chez l’enfant.Insuffisance rénale et hépatique :
    Aucune modification de la dose n’est recommandée en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée.
  • Aucun ajustement posologique n’est préconisé en cas d’insuffisance hépatique légère.Pour la maladie au stade initial, la durée de traitement recommandée est de 5 ans.

  • Absolue(s) :
    • Préménopause
    • Grossesse
    • Allaitement
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Intolérance génétique au galactose
    • Déficit en lactase
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

    • Enfant de moins de 15 ans
      L’efficacité d’ANASTROZOLE EG n’ayant pas été établies chez l’enfant et l’adolescent, son utilisation est déconseillée chez ces patients.
    • Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
      S’il y a un doute sur le statut hormonal d’une patiente, il faut confirmer la ménopause par des examens biochimiques.
    • Ostéoporose
      Chez les femmes souffrant d’ostéoporose ou exposées à l’ostéoporose, il faut évaluer systématiquement la densité minérale osseuse par densitométrie par exemple à la méthode DEXA, au début du traitement et ensuite régulièrement sous traitement. Au besoin, il faut instaurer un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose, en assurant une surveillance soigneuse.
    • Sujet à risque d’ostéoporose
      Chez les femmes souffrant d’ostéoporose ou exposées à l’ostéoporose, il faut évaluer systématiquement la densité minérale osseuse par densitométrie par exemple à la méthode DEXA, au début du traitement et ensuite régulièrement sous traitement. Au besoin, il faut instaurer un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose, en assurant une surveillance soigneuse.
    • Respecter l’indication officielle
      Il n’y a pas d’informations concernant l’emploi de l’anastrozole avec des analogues de la LH-RH. Il ne faut pas utiliser cette association en dehors du cadre d’essais cliniques.
    • Risque d’ostéoporose
      Comme l’anastrozole induit une diminution des taux d’estrogènes circulants, il peut provoquer une réduction de la densité minérale osseuse. Pour l’instant, il n’existe pas de données adéquates montrant l’effet des biphosphonates sur la diminution de la densité minérale osseuse induite par l’anastrozole ou leur utilité en traitement préventif.
    • Sportif

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    ANASTROZOLE EG est contre-indiqué chez la femme enceinte.
  • Il n’y a pas d’informations concernant l’emploi de l’anastrozole chez les femmes enceintes. Les études animales ont montré une toxicité sur la reproduction (voir Données de sécurité préclinique). Le risque potentiel chez l’Homme est inconnu. L’usage de l’anastrozole est contre-indiqué chez les femmes enceintes.
  •  Allaitement :

    ANASTROZOLE EG est contre-indiqué chez la femme allaitant.
  • On ignore si l’anastrozole est excrété dans le lait maternel. L’usage de l’anastrozole est contre-indiqué pendant l’allaitement.

  • Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
  • Il est peu probable que l’anastrozole perturbe l’aptitude à la conduite de véhicules ou à l’utilisation de machines. Toutefois, on a signalé une asthénie et une somnolence sous traitement par l’anastrozole et il faut être prudent lors de la conduite ou de l’utilisation de machines si de tels symptômes persistent.

    • Céphalée (Fréquent)
    • Syndrome du canal carpien (Fréquent)
    • Somnolence (Peu fréquent)
    • Nausée (Fréquent)
    • Diarrhée (Fréquent)
    • Vomissement (Peu fréquent)
    • Alopécie (Fréquent)
    • Eruption cutanée (Fréquent)
    • Erythème polymorphe (Très rare)
    • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
    • Hypersensibilité (Très rare)
    • Oedème de Quincke (Très rare)
    • Urticaire
    • Réaction anaphylactique (Très rare)
    • Douleur articulaire (Fréquent)
    • Anorexie (Peu fréquent)
    • Hypercholestérolémie (Peu fréquent)
    • Bouffée vasomotrice (Très fréquent)
    • Asthénie (Fréquent)
    • Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
    • Transaminases (augmentation) (Fréquent)
    • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
    • Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
    • Hépatite (Peu fréquent)
    • Sécheresse vaginale (Fréquent)
    • Hémorragie vaginale (Peu fréquent)
    • Ostéomalacie

    • Classement ATC : 
          L02BG03 / ANASTROZOLE
    • Classement Vidal : 
          Antinéoplasique : inhibiteur de l’aromatase Cancérologie (Anastrozole)

    Liste I
    • CIP : 3925980 (ANASTROZOLE EG 1 mg cp pellic : Plq/30).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités


    EG Labo


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