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ANASTROZOLE TEVA 1 mg cp pellic






comprimé pelliculé
par 1 comprimé
anastrozole1 mg
Excipients : lactose monohydrate, magnésium stéarate, povidone K 30, sodium carboxyméthylamidon, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, titane dioxyde.

Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée.

  • L’efficacité n’a pas été démontrée chez les patientes ayant des récepteurs oestrogéniques négatifs, sauf si elles avaient présenté antérieurement une réponse clinique positive au tamoxifène.

  • Adultes (y compris les personnes âgées)
    Un comprimé à 1 mg par jour par voie oraleEnfants
    L’utilisation n’est pas recommandée chez l’enfantInsuffisance rénale
    Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère ou modéréeInsuffisance hépatique
    Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique légère

    Absolue(s) :
    • Préménopause
    • Grossesse
    • Allaitement
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Intolérance génétique au galactose
    • Déficit en lactase
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

    • Enfant de moins de 15 ans
      Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez l’enfant compte tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité dans ce groupe de patients.
    • Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
      La ménopause doit être confirmée par analyse biochimique chez toute patiente pour laquelle il existe un doute sur le statut hormonal.
    • Ostéoporose
      Chez les femmes présentant une ostéoporose ou à risque d’ostéoporose, la densité minérale osseuse doit être évaluée par ostéodensitométrie, par exemple DEXA, au début du traitement et à intervalles réguliers ensuite.
    • Si nécessaire, un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose doit être mis en place et contrôlé régulièrement.
    • Sujet à risque d’ostéoporose
      Chez les femmes présentant une ostéoporose ou à risque d’ostéoporose, la densité minérale osseuse doit être évaluée par ostéodensitométrie, par exemple DEXA, au début du traitement et à intervalles réguliers ensuite.
    • Si nécessaire, un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose doit être mis en place et contrôlé régulièrement.
    • Respecter l’indication officielle
      Il n’existe pas de données sur l’utilisation d’Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé avec des analogues de la LH-RH. Cette association ne doit pas être utilisée en-dehors des études cliniques.
    • Risque d’ostéoporose
      Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé abaissant le taux d’oestrogènes circulants, il peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse. Il n’existe pas actuellement de données suffisantes sur l’effet des bisphosphonates sur la perte de densité minérale osseuse causée par l’anastrozole ou sur leur utilité lorsqu’ils sont utilisés à titre préventif.
    • Sportif

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué en cas de grossesse.

     Allaitement :

    ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué en cas d’allaitement.

    Il est peu probable qu’ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ait des effets sur l’aptitude des patientes à conduire et utiliser des machines.
  • Cependant, il a été signalé des cas d’asthénie et de somnolence associés à l’utilisation d’ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé. La prudence est donc recommandée dans le cadre de la conduite ou l’utilisation de machines lors de la persistance de ce type de symptômes.

    • Bouffée vasomotrice (Très fréquent)
    • Céphalée (Fréquent)
    • Nausée (Fréquent)
    • Diarrhée (Fréquent)
    • Alopécie (Fréquent)
    • Eruption cutanée (Fréquent)
    • Douleur articulaire (Fréquent)
    • Asthénie (Fréquent)
    • Sécheresse vaginale (Fréquent)
    • Somnolence (Peu fréquent)
    • Vomissement (Peu fréquent)
    • Anorexie (Peu fréquent)
    • Hypercholestérolémie (Peu fréquent)
    • Hémorragie vaginale (Peu fréquent)
    • Erythème polymorphe (Très rare)
    • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
    • Oedème de Quincke (Très rare)
    • Urticaire (Très rare)
    • Prurit (Très rare)
    • Réaction anaphylactique (Très rare)
    • Ostéomalacie
    • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
    • Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)

    • Classement ATC : 
          L02BG03 / ANASTROZOLE
    • Classement Vidal : 
          Antinéoplasique : inhibiteur de l’aromatase Cancérologie (Anastrozole)

    Liste I
    • CIP : 3851514 (ANASTROZOLE TEVA 1 mg cp pellic : Plq/30).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités
    • CIP : 3851566 (ANASTROZOLE TEVA 1 mg cp pellic : Plq/90).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 100 %, Agréé aux collectivités


    Téva Santé


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