collutoire
par 100 g
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hexétidine | 182 mg |
acide propionique | 118 mg |
chlorobutanol hémihydrate | 500 mg |
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Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à I’oropharynx.
- NB : devant les signes cliniques généreux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- Adulte et enfant de plus de 15 ans :
1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.- Eviter d’inspirer pendant la pulvérisation.
Absolue(s) :
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Risque de fausse route
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. - Durée du traitement limitée à 5 jours
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - Traitement prolongé à éviter
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - Traitement répété à éviter
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - Hépatopathie
Ce médicament contient 0,22 g d’alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie. - Alcoolisme
Ce médicament contient 0,22 g d’alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant d’alcoolisme. - Tenir compte de la teneur en alcool
Ce médicament contient 0,22 g d’alcool par pulvérisation. - Epilepsie
Ce médicament contient 0,22 g d’alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les patients souffrant d’épilepsie. - Grossesse
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En l’absence de données expérimentales et cliniques avec cette association, ANGI SPRAY est déconseillé au cours de la grossesse.
- Ce médicament contient 0,20 g d’alcool par pulvérisation. II est déconseillé chez les femmes enceintes.
Allaitement :
- En l’absence de données de passage de ce médicament dans le lait maternel, ANGI SPRAY est à éviter au cours de l’allaitement.
- Sensibilisation
- Engourdissement de la langue
- Fausse route
- Irritation buccale
- Emploi repete.
- Emploi repete.
- Hyposialie
- Emploi repete.
- Emploi repete.
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Classement ATC :
R02AA20 / DIVERS
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Classement Vidal :
Antibactérien + anesthésique Oto-Rhino-Laryngologie.
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CIP : 3118908 (ANGISPRAY collut : Spray/40ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Merck Médication Familiale
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