comprimé effervescent
| par 1 comprimé effervescent
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| acide acétylsalicylique | 500 mg |
| acide ascorbique | 200 mg |
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Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou d’états fébriles.
- Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) :
La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d’acide acétylsalicylique, soit 6 comprimés par jour.- La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour.
- Pour les sujets âgés :
La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d’acide acétylsalicylique, soit 4 comprimés par jour.- La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés par jour.
- Fréquence d’administration :
Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur ou de fièvre :
Chez l’adulte : les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.- Durée de traitement : le patient doit être informé de ne pas utiliser l’acide acétylsalicylique plus de trois jours en cas de fièvre et de 5 jours en cas de douleurs sans l’avis d’un médecin ou d’un dentiste.
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- Mode d’emploi :
Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d’eau. - La posologie usuelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Crise d’asthme liée à la prise d’AINS, antécédent (de)
- Crise d’asthme liée à la prise d’aspirine, antécédent (de)
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Sujet à risque hémorragique
- Hypocoagulabilité
- Hémorragique, risque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lithiase urinaire oxalocalcique
- Fortes doses.
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Insuffisance rénale
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’insuffisance rénale. - Insuffisance hépatique
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’insuffisance hépatique. - Ulcère gastroduodénal, antécédent (d’)
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’antécédents d’ulcère gastro-duodénal. - Hémorragie digestive, antécédent
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’antécédents d’hémorragie digestive ou de gastrite. - Gastrite
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’antécédents d’hémorragie digestive ou de gastrite. - Asthme
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas d’asthme. - La survenue de crise d’asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux AINS ou à l’aspirine. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.
- Métrorragie
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas de métrorragies. - Ménorragie
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas de ménorragies (risque d’augmentation de l’importance et de la durée des règles). - Sujet porteur de dispositif intra-utérin
La surveillance du traitement doit être renforcée en cas de port de stérilet. - Risque controversé de diminution de son efficacité.
- Risque d’hémorragie digestive
Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y ait nécessairement de symptômes préalables ou d’antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire. - En cas d’hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement.
- Intervention chirurgicale
Compte-tenu de l’effet anti-agrégant plaquettaire de l’aspirine, apparaisant dès les très faibles doses et persistant plusieurs jours, il convient de prévenir le patient des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (ex : extraction dentaire). - Diabète
Ce médicament contient 1,18 g de saccharose par comprimé : en tenir compte dans la ration
journalière. - Ne pas administrer en fin de journée
En raison d’un effet légèrement stimulant dû à la présence de vitamine C, il est souhaitable de
ne pas prendre ce médicament en fin de journée. - Réservé à l’adulte
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Ce médicament contient 560 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de l’acide acétylsalicylique.
- Premier trimestre et deuxième trimestres
– acide acétylsalicylique en traitement ponctuel : les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de l’acide acétylsalicylique.- – acide acétylsalicylique en traitement chronique : il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l’acide acétylsalicylique lorsqu’il est administré en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.
- En conséquence :
. l’acide acétylsalicylique peut être prescrit en traitement ponctuel en cas de besoin,
. par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’acide acétylsalicylique en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.- Troisième trimestre :
L’acide acétylsalicylique à des doses supérieures ou égales à 500 mg par prise et par jour comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer :
. le foetus à :
* une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire);
* un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à 1′ insuffisance rénale avec oligohydramnios.- . la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement. Cet effet
anti-agrégant peut se manifester même à très faibles doses.- En conséquence :
En dehors d’utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient
un avis médical et une surveillance spécialisée, tout médicament contenant de l’acide
acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le dernier trimestre de la grossesse. - Premier trimestre et deuxième trimestres
Allaitement :
- L’acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l’ allaitement.
- Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.
- Douleur abdominale
- Hémorragie digestive
- Anémie ferriprive
- Ulcère gastrique
- Perforation digestive
- Céphalée
- Vertige
- Hypoacousie
- Bourdonnement d’oreille
- Syndrome hémorragique
- Urticaire
- Dermatose
- Réaction anaphylactique
- Asthme
- Oedème de Quincke
- Brûlure épigastrique
- Diarrhée
- Lithiase oxalique
- Lithiase urique
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Classement ATC :
N02BA51 / ACETYLSALICYLIQUE ACIDE EN ASSOCIATION SAUF AUX PSYCHOLEPTIQUES
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Classement Vidal :
Antalgique/antipyrétique : association non opiacée
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CIP : 3646211 (ASPIRINE VITAMINE C ARROW CONSEIL 500 mg/200 mg cp efferv : 2T/10).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
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