sirop
| par 5 ml
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| dextrométhorphane bromhydrate | 10 mg |
| Soit dextrométhorphane anhydre | 7,33 mg |
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Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation.
- Réservé à l’adulte
– La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).- – Chez l’adulte, la posologie usuelle est de 60 à 90 mg (soit 6 à 9 mesures de 5 ml de sirop) par 24 heures à répartir en deux ou trois prises.
- En pratique : 2 à 3 mesures de 5 ml, 2 ou 3 fois par jour.
- – Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Dans tous les cas, les prises seront espacées d’au moins quatre heures, sans dépasser 120 mg par 24 heures.
- – Il peut être recommandé au patient de ne prendre le médicament qu’aux moments où survient la toux sans dépasser les doses prescrites ou conseillées.
- – Une mesure de 5 ml contient 10 mg de bromhydrate de dextrométorphane.
- – Chez l’adulte, la posologie usuelle est de 60 à 90 mg (soit 6 à 9 mesures de 5 ml de sirop) par 24 heures à répartir en deux ou trois prises.
Absolue(s) :
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Allaitement
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Respecter la toux productive
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de s’assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - Insuffisance hépatique
– La posologie initiale sera diminuée de moitié et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Sujet âgé
– La posologie initiale sera diminuée de moitié et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Interaction alimentaire : alcool
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal. En clinique, les résultats épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes semblent exclure un effet malformatif particulier du dextrométhorphane.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de dextrométhorphane par la mère, et cela quelle que soit l dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En conséquence, l’utilisation ponctuelle du dextrométhorphane ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
Allaitement :
- Le dextrométhorphane passe dans le lait maternel; quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez les nourrissons, après ingestion par les mères d’autres antitussifs centraux à doses supra-thérapeutiques.
- En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement.
- L’attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l’emploi de ce médicament.
- Vertige
- Somnolence
- Nausée
- Vomissement
- Constipation
- Eruption prurigineuse
- Urticaire
- Oedème de Quincke
- Bronchospasme (Exceptionnel)
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Classement ATC :
R05DA09 / DEXTROMETHORPHANE
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : dextrométhorphane
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CIP : 3366227 (ATUXANE sirop : Fl/125ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Merck Médication Familiale
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