BACTRIM® formes orales

sulfaméthoxazole, triméthoprime

FORMES et PRÉSENTATIONS

Bactrim adulte :
Comprimé (blanc) : Boîte de 20.

Modèle hospitalier : Boîte de 50. Bactrim nourrisson et enfant :
Suspension buvable : Flacon de 100 ml (soit 20 cuillères-mesure de 5 ml).
Bactrim Forte :
Comprimé (oblong, blanc) : Boîte de 10.

Modèle hospitalier : Boîte de 50.

COMPOSITION

Bactrim adulte :

Comprimé :	p cp
Sulfaméthoxazole (DCI)	400 mg
Triméthoprime (DCI)	80 mg

Excipients : carboxyméthylamidon, stéarate de magnésium, povidone, docusate de sodium. Bactrim nourrisson et enfant :

Suspension buvable :	p c mes
Sulfaméthoxazole (DCI)	200 mg
Triméthoprime (DCI)	40 mg

Excipients : saccharose (2,5 g/c mes), glycérol (0,75 g/c mes), cellulose microcristalline, carmellose sodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme crème d’oeuf, arôme tutti frutti, édulcorant Gesweet, polysorbate 80, eau purifiée.

Teneur en sodium : 2,8 mg/c mes.

Bactrim Forte :

Comprimé :	p cp
Sulfaméthoxazole (DCI)	800 mg
Triméthoprime (DCI)	160 mg

Excipients : carboxyméthylamidon, stéarate de magnésium, povidone, docusate de sodium.

INDICATIONS

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d’effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l’évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d’utiliser en première intention l’antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice/risque.

Elles sont limitées aux infections de l’adulte (comprimé) et de l’enfant (suspension buvable) dues aux germes sensibles (cf Pharmacodynamie).

Tout particulièrement :
Traitement curatif :

des infections à Pneumocystis carinii ;
des infections urogénitales de l’homme, notamment les prostatites (Bactrim Adulte et Bactrim Forte).

Prévention des infections à Pneumocystis carinii chez l’immunodéprimé (Bactrim nourrisson et enfant), et notamment (Bactrim adulte et Bactrim Forte) :

chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l’incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d’études menées chez les patients qui reçoivent l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ;
en cas de greffe de moelle osseuse ou de transplantation d’organe.

D’autre part, en tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d’autres produits, de l’épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies :
Traitement :

des infections urinaires de l’enfant et du nourrisson (Bactrim nourrisson et enfant) ;
des infections urinaires hautes et basses de la femme, notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans (Bactrim Adulte et Bactrim Forte) ;
des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique ;
de certaines infections bronchopulmonaires ;
des infections digestives, et de la fièvre typhoïde.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologie :

Bactrim adulte :

La posologie habituelle est de 2 comprimés toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 6 comprimés par jour en 2 ou 3 prises en cas d’infections sévères.

Coût du traitement journalier : 0,59 à 0,88 euro(s).

Cas particuliers :

Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 6 comprimés en prise unique.
Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.
Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d’une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, 1 comprimé par jour ;
- chez les greffés de moelle osseuse : 2 comprimés 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;
- chez les receveurs de greffe d’organe : de 2 comprimés par jour à 2 comprimés 3 fois par semaine.

Bactrim nourrisson et enfant :

La posologie normale est de 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 6 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.

Coût du traitement journalier : 0,136 euro(s)/c mes.

En cas d’infections sévères, la posologie peut être augmentée de la moitié.

Cas particuliers :

Traitement curatif des infections à Pneumocystis carinii : 100 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 20 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.
Prévention des infections à Pneumocystis carinii chez les enfants séropositifs pour le VIH, à partir d’un chiffre de lymphocytes CD₄ dépendant de l’âge, ou un chiffre de lymphocytes inférieur à 15 % des lymphocytes totaux :

Age CD₄ (cellules/mm³)

moins de 1 an < 750

1 an à 5 ans < 500

plus de 6 ans < 200

20 à 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 4 à 6 mg/kg/jour de triméthoprime 3 fois par semaine à 1 fois par jour.

Bactrim Forte :

La posologie habituelle est de 1 comprimé toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 3 comprimés par jour en cas d’infections sévères.

Coût du traitement journalier : 0,52 à 0,79 euro(s).

Cas particuliers :

Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 3 comprimés en prise unique.
Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.
Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d’une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, de 1 comprimé 3 fois par semaine à 1 comprimé par jour ;
- chez les greffés de moelle osseuse : 1 comprimé 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;
- chez les receveurs de greffe d’organe : de 1 comprimé par jour à 1 comprimé 3 fois par semaine.

Sujet insuffisant rénal :

Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale.
15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour).
Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n’utiliser le produit qu’en cas d’hémodialyse. La posologie usuelle est alors réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée.

Mode d’administration :

L’administration se fera de préférence au cours des repas.

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :

Prématurés et nouveau-nés, en raison de l’immaturité de leurs systèmes enzymatiques.
Antécédents d’hypersensibilité à l’un des composants (en particulier, hypersensibilité aux sulfamides).
Déficit en G6PD, y compris chez l’enfant allaité : risque de déclenchement d’hémolyse.
Atteinte sévère du parenchyme hépatique.
Méthotrexate : cf Interactions.
Pendant l’allaitement si le nouveau-né a moins d’un mois (cf Grossesse/Allaitement).

Relatives :

Phénytoïne, hyperkaliémiants : cf Interactions.
Allaitement (cf Grossesse/Allaitement).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Mises en garde :

La gravité éventuelle des accidents doit faire pondérer le bénéfice thérapeutique attendu par le risque encouru.
Les manifestations cutanées ou hématologiques imposent l’arrêt immédiat et définitif du traitement.
Les accidents hématologiques sont plus fréquents :
- chez le sujet âgé ;
- chez le sujet ayant une carence préexistante en folates (sujet âgé, grossesse, alcoolisme, insuffisance hépatique chronique, dénutrition, malabsorption chronique). Ces modifications hématologiques sont réversibles après traitement par acide folinique.
Chez ces patients, il est recommandé de ne pas dépasser dix jours de traitement par l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole.
Un contrôle hématologique périodique est nécessaire en cas de :
- traitement prolongé ou itératif ;
- sujet de plus de 65 ans ;
- sujet carencé en folates.
L’utilisation de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole n’est pas recommandée en cas d’anémie macrocytaire.
Des cas de pancytopénie ont été rapportés chez des patients ayant pris de façon concomitante l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole et méthotrexate (cf Interactions).
En raison de la présence de saccharose, Bactrim nourrisson et enfant est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Précautions d’emploi :

Bactrim Forte n’est pas adapté au traitement des enfants de moins de 12 ans.
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), la posologie doit être réduite (cf Posologie/Mode d’administration).
Une surveillance biologique particulière doit être effectuée en cas d’insuffisance hépatique (transaminases et bilirubine), d’antécédents hématologiques (hémogramme, plaquettes, réticulocytes) et d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine).
Une surveillance de la kaliémie est nécessaire chez certains patients à risque (insuffisants rénaux, patients infectés par le VIH, patients recevant de fortes doses de triméthoprime, sujets âgés), et ce, d’autant qu’ils reçoivent d’autres médicaments hyperkaliémiants (cf Interactions).
Pendant le traitement, assurer un apport hydrique suffisant (au moins 2 litres par jour) afin de prévenir d’éventuelles cristalluries.
En cas de diabète, tenir compte d’un apport de 2,5 g de sucre par cuillère-mesure de suspension pédiatrique.
Tenir compte de la teneur en sodium de Bactrim nourrisson et enfant chez les sujets suivant un régime hyposodé strict : cf Composition.

Interférences biologiques (examens paracliniques) :: Le triméthoprime peut interférer avec le dosage de la créatinine plasmatique quand la réaction à l’acide picrique est utilisée. Il en résulte une surestimation de l’ordre de 10 %.; L’association triméthoprime-sulfaméthoxazole, et plus spécifiquement le triméthoprime, peut interférer avec le dosage du méthotrexate qui utilise la méthode compétitive de liaison protéique, lorsque la dihydrofolate-réductase bactérienne est utilisée comme protéine de liaison. Cependant, il n’y a pas d’interférence si le méthotrexate est dosé par une méthode radio-immunologique (cf Interactions).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Contre-indiquées :

Méthotrexate : augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par déplacement de sa liaison aux protéines plasmatiques et diminution de son excrétion rénale, ainsi que par l’inhibition additive de la dihydrofolate-réductase.

Déconseillées :

Phénytoïne : augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne jusqu’à des valeurs toxiques (inhibition de son métabolisme). Utiliser de préférence une autre classe d’anti-infectieux, sinon surveillance clinique étroite, dosage des concentrations de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par les sulfamides anti-infectieux et après son arrêt.
Hyperkaliémiants : certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les inhibiteurs de l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de l’existence de facteurs de risque associés. Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments sus-cités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée.

Nécessitant des précautions d’emploi :

Zidovudine : augmentation de la toxicité hématologique par inhibition additive de la dihydrofolate-réductase. Contrôle plus fréquent de l’hémogramme.
Chlorpropamide, tolbutamide : hypoglycémie sévère. Mécanisme invoqué : déplacement des liaisons aux protéines plasmatiques. Prévenir le malade et renforcer l’autosurveillance sanguine. Adapter éventuellement la posologie des sulfamides hypoglycémiants pendant le traitement anti-infectieux et après son arrêt.
Pyriméthamine : anémie mégaloblastique, plus particulièrement à fortes doses des deux produits (déficit en acide folique par l’association de deux 2-4 diaminopyrimidines). Contrôle régulier de l’hémogramme et association d’un traitement par l’acide folinique (injections IM régulières).
Warfarine (et, par extrapolation, autres anticoagulants oraux) : augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque hémorragique. Mécanisme invoqué : déplacement de ses liaisons aux protéines plasmatiques. Surveillance du taux de prothrombine et surveillance de l’INR. Adaptation de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement anti-infectieux et 8 jours après son arrêt.

A prendre en compte :

Ciclosporine : augmentation de la créatininémie avec diminution possible des concentrations plasmatiques de ciclosporine.

Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR :

De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. Cependant, certaines classes d’antibiotiques sont davantage impliquées : il s’agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

Grossesse :

Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l’association sulfaméthoxazole/triméthoprime au cours du 1^er trimestre de la grossesse.

Aux 2^e et 3^e trimestres, l’utilisation peut être envisagée si besoin.

Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène (cf Sécurité préclinique).

Le recul clinique et les données publiées sur un effectif encore limité de patientes ne mettent en évidence aucune augmentation de fréquence globale des malformations ou de troubles néonataux. Deux études récentes évoquent cependant une possibilité d’atteintes spécifiques touchant le tube neural et le coeur, en cas d’exposition au cours des trois mois suivant les dernières règles. Le mécanisme d’action incriminé serait celui d’une interférence avec les folates. Ces résultats doivent être confirmés et ne justifient pas à eux seuls de conseiller une interruption de grossesse. Néanmoins, si l’association sulfaméthoxazole-triméthoprime est utilisée en début de grossesse, une supplémentation en acide folique peut être proposée pendant la durée du traitement, sans évaluation à ce jour de son efficacité dans la prévention des anomalies évoquées.

En cas de déficit congénital en G6PD, la survenue d’une hémolyse néonatale est possible.

Aucun ictère néonatal n’a été rapporté à ce jour avec cette association lors de l’administration à proximité de l’accouchement. Cet effet a été signalé avec certains sulfamides à demi-vie longue, ce qui n’est pas le cas du sulfaméthoxazole.

Allaitement :

L’association triméthoprime-sulfaméthoxazole passe dans le lait maternel.

L’allaitement est contre-indiqué dans le cas où la mère ou l’enfant présente un déficit en G6PD, afin de prévenir la survenue d’hémolyses.

Avec les sulfamides à demi-vie longue, des ictères nucléaires ont été rapportés chez le nouveau-né.

En conséquence, l’allaitement est contre-indiqué lorsque le nouveau-né a moins d’un mois. Au-delà de cet âge, l’allaitement est déconseillé.

EFFETS INDÉSIRABLES

Troubles généraux :: Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées : hyperthermie, oedème de Quincke, choc anaphylactique et réactions anaphylactoïdes.; Des cas exceptionnels de pneumopathie interstitielle ont été signalés.; Les effets indésirables rapportés, par ordre de fréquence décroissante, sont les suivants :

Manifestations cutanées :: Éruption cutanée prurigineuse, urticaire. Ces manifestations sont généralement modérées et rapidement réversibles à l’arrêt du traitement.; Comme d’autres médicaments contenant des sulfamides, l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole a été associée à des manifestations cutanées de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique (syndrome de Lyell) et érythème pigmenté fixe.

Troubles digestifs :: Nausées, vomissements, épigastralgies, diarrhées (notamment dues à la présence de glycérol dans Bactrim nourrisson et enfant).; Colite pseudomembraneuse.; Des cas de pancréatite ont été rapportés avec l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole, dont un tiers chez des patients immunodéprimés (greffe, VIH, Sida).

Troubles hépatiques :: Hépatite essentiellement cholestatique, augmentation des transaminases et de la bilirubine.

Manifestations hématologiques :: Les cas de thrombopénie, leuconeutropénie, agranulocytose, aplasie médullaire, anémie hémolytique semblent relever préférentiellement d’un mécanisme immuno-allergique.; Chez le sujet âgé de plus de 65 ans et/ou carencé en folates, ces accidents hématologiques, en particulier les cas d’anémie mégaloblastique et de cytopénies, semblent plutôt relever d’un mécanisme toxique dose et durée-dépendant. En effet, le produit peut interférer avec le métabolisme des folates.

Troubles du système urinaire :: Des cas d’altération de la fonction rénale, de néphropathie interstitielle, d’augmentation isolée de la créatinine sérique, et de cristallurie ont été signalés.

Manifestations neurologiques :: Neuropathies (y compris neuropathie périphérique et paresthésie). De rares cas de méningite aseptique ou de symptômes pseudoméningés, d’ataxie, de convulsions, de vertige, et de tremblements ont été signalés.; D’exceptionnels cas d’uvéite ont été décrits.

Troubles du système musculosquelettique :: De rares cas d’arthralgies et de myalgies, et des cas isolés de rhabdomyolyse ont été rapportés.

Troubles métaboliques :

Des cas d’hyperkaliémie ont été rapportés sous l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole :

soit aux doses habituelles en cas de trouble sous-jacent du métabolisme potassique, d’insuffisance rénale ou de prise de médicaments hyperkaliémiants. Une surveillance étroite de la kaliémie est alors justifiée ;
soit à fortes doses, telles qu’utilisées dans le traitement des pneumopathies à Pneumocystis carinii.

Dans ces cas, l’augmentation de la kaliémie a été progressive et réversible à l’arrêt du traitement.

Des cas d’hyponatrémie et d’acidose métabolique ont été signalés.

Des cas d’hypoglycémie ont été observés chez des patients non diabétiques. Ils apparaissent habituellement après quelques jours de traitement.

Manifestations chez les patients atteints d’infection par le VIH/Sida :: La fréquence des effets indésirables, en particulier cutanés, hyperthermie, leucopénie, augmentation des transaminases et hyperkaliémie à dose élevée, est plus importante.; Des cas de pancréatite et de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients recevant par ailleurs des traitements susceptibles d’entraîner de tels effets.

SURDOSAGE

Symptômes :: Les symptômes de surdosage ne sont pas différents des effets indésirables décrits précédemment. Dans le cas d’un surdosage chronique, une dépression médullaire se manifestant par une thrombopénie ou une leucopénie ou une autre dyscrasie sanguine due à la carence en acide folique peut survenir.

Traitement :: En fonction des symptômes, les mesures thérapeutiques suivantes peuvent être considérées : lavage gastrique, traitement émétique, induction de l’excrétion rénale par diurèse forcée, hémodialyse (la dialyse péritonéale n’est pas efficace), surveillance hématologique et électrolytique. Si une dyscrasie sanguine significative survient ou si un ictère apparaît, un traitement spécifique devra être institué pour ces complications. Des injections intramusculaires d’acide folinique peuvent être indiquées.

PHARMACODYNAMIE

Association de sulfamides et de triméthoprime (J : anti-infectieux).

Ce médicament est une association d’un sulfamide, le sulfaméthoxazole, à une diaminopyrimidine, le triméthoprime, dans la proportion de 5/1.

Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime agissent en synergie dans les proportions incluses entre 100/1 et 10/1.

Spectre d’activité antibactérienne :

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et, ces dernières des résistantes : triméthoprime – sulfaméthoxazole : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l.

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses :

Espèces sensibles :

Aérobies à Gram + : corynébactéries, entérocoques, listeria, Staphylococcus aureus, staphylococcus à coagulase négative (5 – 40 %), streptococcus (5 – 20 %), Streptococcus pneumoniae (10 – 50 %).
Aérobies à Gram – : Citrobacter freundii (10 – 40 %), enterobacter (10 – 40 %), Escherichia coli (5 – 30 %), haemophilus (5 – 15 %), klebsiella (10 – 40 %), morganella (10 – 20 %), pasteurella, proteus (20 – 40 %), salmonella, shigella.
Anaérobies : peptostreptococcus.
Autres : Mycobacterium (sauf tuberculosis, avium intracellulare), borrelia, Isospora belli, Pneumocystis carinii, spirochètes, toxoplasma.

Espèces résistantes :

Aérobies à Gram + : Mycobacterium avium intracellulare, Mycobacterium tuberculosis, pseudomonas.

L’association sulfamides-triméthoprime présente un effet fortement synergique vis-à-vis de la plupart des bactéries, y compris les souches résistantes à l’un des deux produits. Ceci explique l’activité de l’association sur les nocardia et les stenotrophomonas mais aussi sur Escherichia coli ayant une résistance acquise aux sulfamides (résistance même de haut niveau).

Cette synergie est maximale dans le rapport de leur CMI, c’est-à-dire 1/20 triméthoprime-sulfamides pour les entérobactéries et staphylocoques. En revanche, vis-à-vis des bactéries naturellement résistantes au triméthoprime (nocardia, stenotrophomonas, neisseria), le rapport optimal doit être de 1/1 ou 2/1 triméthoprime-sulfamides.

PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption :: Administrés par voie orale, le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont rapidement absorbés à 90 %. Les concentrations plasmatiques sont atteintes en 2 à 4 heures.

Distribution :: Après administration orale d’une seule dose de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole comprimés adultes ou comprimés à dosage fort (800 mg de sulfaméthoxazole et 160 mg de triméthoprime), les concentrations plasmatiques maximales sont comprises entre 40 et 60 µg/ml pour le sulfaméthoxazole et entre 1 et 2 µg/ml pour le triméthoprime. Après administration orale d’une seule prise de 10 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 2 mg/kg de triméthoprime, les concentrations plasmatiques maximales sont comprises entre 35 et 40 µg/ml pour le sulfaméthoxazole et entre 0,5 µg/ml et 1 µg/ml pour le triméthoprime.; La demi-vie du sulfaméthoxazole est de 9 à 11 heures et celle du triméthoprime de 10 à 12 heures. Par rapport à l’adulte, la demi-vie plasmatique des deux constituants est plus courte chez l’enfant.; Ce médicament diffuse rapidement dans les tissus et dans les sécrétions : le liquide céphalorachidien, l’oreille moyenne, les amygdales et la salive, les poumons et les sécrétions bronchiques, la prostate et le liquide séminal, les sécrétions vaginales, l’os.; La liaison aux protéines plasmatiques est de 66 % pour le sulfaméthoxazole et de 45 % pour le triméthoprime.; Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime traversent le placenta.

Situations cliniques particulières :: Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine comprise entre 15 et 30 ml/min), les demi-vies d’élimination du triméthoprime et du sulfaméthoxazole sont augmentées et nécessitent un ajustement de la dose administrée.

Métabolisme :: Dans le sang et l’urine, on retrouve le sulfaméthoxazole sous sa forme initiale et sous forme métabolisée (environ 85 %) ; les métabolites seraient bactériologiquement inactifs. On retrouve le triméthoprime principalement sous forme non métabolisée ainsi que métabolisée (25 % environ) ; certains métabolites seraient bactériologiquement actifs.

Excrétion :: L’élimination de ce médicament est essentiellement urinaire (80 % de la dose administrée en 72 heures) sous forme métabolisée et sous forme inchangée (20 % pour le sulfaméthoxazole et 50 % pour le triméthoprime). Une partie est excrétée par la bile où les concentrations sont proches des concentrations plasmatiques mais, étant donné la réabsorption intestinale, seule une faible fraction de triméthoprime (4 %) est éliminée dans les fèces. Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont hémodialysables.

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

A des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées chez l’homme sont observées chez le rat, avec le triméthoprime et le sulfaméthoxazole, des fentes palatines et d’autres anomalies foetales typiques des antagonistes des folates. Ces effets, lorsqu’ils sont induits par le triméthoprime, peuvent être prévenus par la prise de folates. Chez le lapin, des pertes foetales ont été observées à des doses de triméthoprime supérieures aux doses thérapeutiques chez l’homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :

Bactrim Adulte et Bactrim Forte : 5 ans.
Bactrim nourrisson et enfant : 3 ans.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400930010693 (1970 rév 05.10.2004) 20 cp Bactrim.
	3400955443483 (1992 rév 05.10.2004) 50 cp Bactrim.
	3400931305361 (1972 rév 05.10.2004) susp nour/enf.
	3400932197040 (1978 rév 05.10.2004) 10 cp Bactrim Forte.
	3400955443544 (1992 rév 05.10.2004) 50 cp Bactrim Forte.


Prix :	2.61 euros (10 cp Bactrim Forte).
	2.93 euros (20 cp Bactrim).
	2.72 euros (susp buv nour/enf Bactrim).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Modèles hospitaliers : Collect.

ROCHE
52, bd du Parc. 92521 Neuilly-sur-Seine cdx
Info médic et pharma : Tél : 01 46 40 51 91
Pharmacovigilance : Tél : 01 46 40 53 08
Logistique produits :
Tél : 01 49 35 80 37. Fax : 01 49 35 80 01

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Age	CD₄ (cellules/mm³)
moins de 1 an	< 750
1 an à 5 ans	< 500
plus de 6 ans	< 200