BAL sol inj

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solution injectable

	par 1 ml	par 1 ampoule 2 ml
dimercaprol	100 mg	200 mg
butacaïne	0,5 mg	1 mg

Excipients : benzoate de benzyle, arachide huile.

– Intoxication aiguë par l’arsenic, le mercure et les sels d’or.

– Intoxication saturnine sévère en association avec l’E.D.T.A. calcicodisodique.

La posologie est de 3 mg/kg soit pour un adulte d’environ 70 kg :
– les deux premiers jours : une injection toutes les 4 heures, soit 6 injections;
– le troisième jour : une injection toutes les 6 heures, soit 4 injections;
– les 10 jours suivants : 2 injections par jour.

Débuter le traitement par 1/4 d’ampoule (50 mg) pour rechercher la sensibilité individuelle du malade.

* Néphrites mercurielles aiguës (en l’absence d’anurie) : 5 mg/kg par injection.Mode d’administration :
Voie intramusculaire stricte.

Comme pour toute solution injectable non aqueuse, administrer au moyen d’une seringue en verre.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité au soja
• Hypersensibilité à l’arachide

Relative(s) :

• Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

• Insuffisance rénale
  La toxicité de ce médicament (en relation avec son pouvoir réducteur) est augmentée en cas de lésion rénale. Il doit donc être administré avec précaution chez les malades présentant une insuffisance rénale.
• Insuffisance hépatique
  La toxicité de ce médicament (en relation avec son pouvoir réducteur) est augmentée en cas d’insuffisance hépatique. Il doit donc être administré avec précaution chez les malades présentant une insuffisance rénale hépatique.
• Hypertension artérielle
  Des précautions doivent être prises également chez les malades hypertendus.
• Administrer par voie intramusculaire stricte
  
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament
  L’injection doit se faire avec une seringue en verre.
• Compatibilité avec certains matériaux
  L’injection doit se faire avec une seringue en verre.
• Néphropathie mercurielle aiguë
  L’utilisation du dimercaprol dans les néphrites mercurielles aiguës ne se fera qu’en l’absence d’anurie.
• Incompatibilité avec tous les médicaments
  En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène.

Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dimercaprol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, compte tenu de ces données et au regard de l’indication, cette association peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’allaitement est à éviter pendant l’utilisation de celui-ci.

• Douleur au point d’injection
  
• Hypertension artérielle
  
• Tachycardie
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Céphalée
  
• Sensation de brûlure
  
• Hémolyse
  

  Deficit en g6pd.
  

• Classement ATC : 
      V03AB09 / DIMERCAPROL

• Classement Vidal : 
      Chélateur : mercure, arsenic et or Toxicologie
  

Liste II

• CIP : 3009065 (BAL sol inj : 12Amp/2ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé, Agréé aux collectivités

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SERB

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