BRONCALENE SANS SUCRE sirop ad

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sirop

	par 1 ml	par 1 cuillerée à soupe
pholcodine	0,8 mg	12 mg
chlorphénamine maléate	0,133 mg	2 mg

Excipients : glycérol, hyétellose, acide citrique, sodium citrate, gesweet, caramel arôme, fraise arôme, orange arôme, caramel, eau purifiée, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle.

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne, chez l’adulte.

Réservé à l’adulte.

Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l’adulte.

La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe, à renouveler après un délai de 4 heures minimum si besoin.

Sujet âgé, en cas d’insuffisance hépatique ou rénale : la posologie sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux morphiniques
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Enfant de moins de 15 ans
• Insuffisance respiratoire
• Toux de l’asthmatique
• Allaitement
• Glaucome à angle étroit
• Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
  
• Il est illogique d’associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  
• En cas de persistance des symptômes, la conduite à tenir devra être réévaluée.
• Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
  La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool est fortement déconseillée pendant le traitement.
• Interaction alimentaire : alcool
  La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool est fortement déconseillée pendant le traitement.
• Insuffisance hépatique sévère
  Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’insuffisance hépatique sévère, en raison du risque d’accumulation ; dans ce cas, la posologie doit être adaptée.
• Insuffisance rénale sévère
  Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’insuffisance rénale sévère, en raison du risque d’accumulation ; dans ce cas, la posologie doit être adaptée.
• Sujet sous régime hypocalorique
  Tenir compte de l’apport calorique : une cuillère à soupe (15 ml) contient 13 Kcal.
• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

– Aspect malformatif (1er trimestre) :
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal pour la pholcodine.

Les études menées chez l’animal avec la chlorphénamine n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.

Les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de la chlorphénamine ou de la pholcodine.

– Aspect foetotoxique :
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l’émission du méconium, difficulté de la mise en route de l’alimentation, tachycardies, troubles neurologiques…).

Bien qu’aucun effet foetotoxique ne soit apparu à ce jour, le suivi de grossesses exposées à la pholcodine est insuffisant pour exclure tout risque.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées de pholcodine, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si ce médicament est néanmoins administré en fin de grossesse, il semble justifié d’observer une période de surveillance du nouveau-né.

 Allaitement :

Le passage de la chlorphénamine dans le lait maternel n’est pas connu. Une sédation ou une excitation paradoxale du nourrisson sont possibles en cas d’administration de ce médicament pendant l’allaitement.

La pholcodine passe dans le lait maternel. Avec la codéine, quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques.

Compte tenu de ces données, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée en cas d’allaitement.

L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence liés à ce médicament, surtout en début de traitement.

• Sédation
  

  Debut de traitement.
  

• Somnolence
  

  Debut de traitement.
  

• Constipation
  
• Nausée
  
• Vomissement
  
• Bronchospasme
  
• Sécheresse muqueuse
  
• Vision (modification)
  
• Mydriase
  
• Palpitation
  
• Rétention urinaire
  
• Hypotension orthostatique
  
• Trouble de l’équilibre
  
• Vertige
  
• Trouble de la mémoire
  

  Sujet âgé.
  

• Concentration (diminution)
  

  Sujet âgé.
  

• Ataxie
  
• Tremblement
  
• Confusion mentale
  
• Hallucination
  
• Agitation
  
• Nervosité
  
• Insomnie
  
• Erythème cutané
  
• Prurit
  
• Eczéma
  
• Purpura
  
• Urticaire
  
• Oedème
  
• Oedème de Quincke
  
• Choc anaphylactique
  

• Classement ATC : 
      R05DA20 / ASSOCIATIONS

• Classement Vidal : 
      Antitussif opiacé : pholcodine
  

Liste I

• CIP : 3464467 (BRONCALENE SANS SUCRE sirop ad : Fl/150ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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